Image

Farmakologická skupina - sulfonamidy

Přípravky podskupin jsou vyloučeny. Povolit

Popis

Sulfonamidy byly prvními chemoterapeutickými (systémovými) antibakteriálními prostředky, které našly široké uplatnění v praktické medicíně. S příchodem penicilinu a dalších antibiotik, a v poslední době i fluorochinolonů, se jejich použití poněkud snížilo, nicméně hodnoty léků této skupiny nebyly ztraceny av některých případech byly úspěšně předepsány pro infekční onemocnění způsobená mikroorganismy, které jsou na ně citlivé. Sulfanilamidy inhibují růst grampozitivních a gramnegativních bakterií, některých protozoů (původců malárie, toxoplazmózy), chlamydií (s trachomem, paratrahomem). Jejich působení je způsobeno především narušením tvorby folátu a dihydrofolátu nezbytného pro vývoj mikroorganismů, jejichž molekula zahrnuje kyselinu para-aminobenzoovou: sulfanilamidy jsou v chemické struktuře podobné kyselině para-aminobenzoové, jsou zachyceny mikrobiální buňkou místo kyseliny para-aminobenzoové a tím narušují tok v jejích metabolických procesech.

V době cirkulace v těle po jedné dávce jsou sulfonamidy rozděleny do 4 skupin: a) krátkodobě působící (sulfanilamid, sulfathiazol, sulfaethidol, sulfadimidin, atd.); b) působení média (sulfadiazin, atd.); c) dlouhodobě působící (sulfamethoxypyridazin, sulfamonomethoxin, sulfadimethoxin atd.); d) dlouhodobě působící (sulfalen atd.). Téměř 65leté období použití vedlo k výskytu velkého počtu mikrobiálních kmenů rezistentních na sulfanilamidy. Stabilitu lze překonat kombinací sulfonamidů s trimethoprimem. Ten inhibuje dihydrofolátreduktázu a inhibuje transformaci kyseliny dihydrofolové, která se objevila v mikrobiální buňce (navzdory přítomnosti sulfonamidů), do formy koenzymu - tetrahydrofolické, přenos jednoho-uhlíkového fragmentu do syntézy purinů a pyrimidinů je blokován, což vede k narušení produkce RNA a DNA. Byly vytvořeny vysoce účinné kombinované přípravky obsahující sulfanilamidy v kombinaci s trimethoprimem. Ze systémových sulfanilamidových přípravků se v současné době široce používá ko-trimoxazol, sulfadimethoxin, sulfalen, sulfamethoxypyridazin a sulfaethidol.

Takzvané sulfony (dapson, solasulfon, diucifon atd.) Jsou v chemické struktuře velmi blízké sulfonamidům, jsou účinné proti mykobakteriím malomocných a používají se k léčbě lepry.

Sulfanilamidová léčiva - seznam. Mechanismus účinku sulfonamidů, použití a kontraindikace

Sulfonamidy známé lidem se již dlouho osvědčily, protože se objevily před historií objevení penicilinu. Doposud tyto léky ve farmakologii částečně ztratily svůj význam, protože jsou méně účinné než moderní léky. Při léčbě některých patologií jsou však nepostradatelné.

Co jsou sulfa drogy

Sulfanilamid (sulfonamidy) jsou syntetická antimikrobiální léčiva, která jsou deriváty kyseliny sulfanilové (aminobenzensulfamid). Sulfanilamid sodný inhibuje životně důležitou aktivitu koků a tyčinek, ovlivňuje nokardii, malárii, plasmodii, proteus, chlamydii, toxoplazmu, má bakteriostatický účinek. Sulfonamidová léčiva jsou léky předepsané k léčbě onemocnění způsobených patogeny rezistentními vůči antibiotikům.

Klasifikace sulfa léčiv

Sulfa léčiva jsou horší v jejich aktivitě k antibiotikům (nebýt zmaten sulfonanilides). Tyto léky jsou vysoce toxické, takže mají omezený rozsah indikací. Klasifikace sulfa léčiv je rozdělena do 4 skupin, v závislosti na farmakokinetice a vlastnostech:

  1. Sulfonamidy, rychle absorbované z gastrointestinálního traktu. Předepisují se pro systémovou léčbu infekcí způsobených citlivými mikroorganismy: Etazol, sulfadimethoxin, sulfamethizol, sulfadimidin (sulfadimezin), sulfa-karbamid.
  2. Sulfonamidy, které nejsou zcela nebo pomalu absorbovány. Vytvářejí vysokou koncentraci ve velkých a tenkých střevech: Sulgin, Phtalazol, Phtazin. Etazol sodný
  3. Lokální použití sulfanilamidů. Dobře se osvědčilo v oční terapii: Sulfacyl-sodík (Albucidum, Sulfacetamid), Sulfadiazinové stříbro (Dermazin), Mafenida acetátová mast 10%, Mast na streptotidech 10%.
  4. Salazosulfanilamidy. Tato klasifikace sloučenin sulfonamidů s kyselinou salicylovou: sulfasalazin, Salazomethoksin.

Mechanismus účinku sulfa léčiv

Volba léku pro léčbu pacienta závisí na vlastnostech patogenu, protože mechanismus účinku sulfonamidů je omezen na blokování citlivých mikroorganismů v buňkách syntézy kyseliny listové. Z tohoto důvodu jsou s nimi neslučitelné některé léky, například Novocain nebo Methyonomyxin, protože oslabují jejich účinek. Klíčovým principem sulfonamidů je porušení metabolismu mikroorganismů, potlačení jejich reprodukce a růstu.

Seznam sulfonamidů

Jak sulfa drogy

Bylo zjištěno, že sulfa léky se vyrovnávají s určitými typy bakterií, včetně:

  • gram-pozitivní a negativní bakterie;
  • protozoa, která způsobují malárii a toxoplazmu;
  • chlamydie.

Účinného působení je dosaženo narušením procesu vytváření nezbytných podmínek pro reprodukci a existence infekce v lidském těle. Mikrobiální buňka žije krmením kyselinou para-aminobenzoovou, se kterou mají sulfa léčiva podobnou strukturu. Výsledkem je, že bakterie se začne živit jinou látkou, která ničí metabolické procesy mikrobu, po které tato bakterie zemře.

Jaké potraviny obsahují rostlinné vlákno

Druhy sulfa léků

Sulfonamidy se rozlišují podle doby cirkulace:

  • krátkodobé působení;
  • středně působící;
  • dlouhodobé působení;
  • super dlouho.

Čas nestojí v klidu a bohužel mnoho kmenů mikrobů bylo schopno mutovat a adaptovat se na sulfonamidy. V tomto případě lékaři zjistili následující efektivní způsob, jak se vypořádat s bakteriemi, kombinací sulfoskupiny antibiotik s trimetoprimem. Pomáhají také kombinované léky, které také obsahují sulfa složku.

Jaké typy sulfonamidů se v současné době používají k léčbě mikrobiálních onemocnění:

  1. Co-trimoxazol.
  2. Sulfadimethoxin.
  3. Sulfalen
  4. Sulfaethidol.

Chemickým obsahem jsou podobné sulfonům, které vykazují vynikající aktivitu pro mykobakterie leprous, a proto se používají k léčbě vážného onemocnění, malomocenství.

Sulfaminalamidové přípravky v čisté formě: seznam

Je nemožné uvést všechny léky, které jsou v lékárnách k dispozici, naprosto všechny, takže jsme sestavili seznam nejzákladnějších léků používaných v moderní době k léčbě mnoha kmenů bakterií:

  1. Argadin.
  2. Argosulfan.
  3. Bactrim.
  4. Berlotsid.
  5. Biseptol.
  6. Dermazin.
  7. Duo-Septol.
  8. Co-trimoxazol-Rivopharm.
  9. Cotrifarm.
  10. Mafenida acetátová mast 10%.
  11. Orientální
  12. Septrin
  13. Sinersul
  14. Streptocid.
  15. Mast na streptocidu 10%.
  16. Sulgin.
  17. Sulfadimezin.
  18. Sulfadimethoxin.
  19. Sulfalen
  20. Sulfargin.
  21. Sulfacetamid.
  22. Sulfacetamid sodný.
  23. Sumetrolim.
  24. Trimesol.
  25. Ftalazol.
  26. Ziplin
  27. Etazol sodný.
  28. Tablety Etazoly.

Sulfanilamidy v kombinacích

Sulfanilamidové léky v kombinacích nejsou tolik:

  1. Inhalipt - používá se jako lék proti zánětu mandlí, který je charakterizován bolestmi v krku, otoky, bolesti. Otolaryngolog (ORL) předepisuje Ingalipt, pokud jsou pacientům, včetně dětí, diagnostikována některá z následujících onemocnění: angína, faryngitida, laryngitida, stomatitida, vyjádřená vředy. Farmakologický účinek spreje je založen na protizánětlivých a antimikrobiálních principech. Bylinné extrakty jsou nejen silnými antiseptiky, ale také osvěžují hrtan. Děti mohou být odebrány od 12 let, protože léčivé oleje mohou u dětí vyvolat alergickou reakci.
  2. Další Inganiptův lék - Ingalipt-Vial.
  3. Lidaprim - pomáhá při léčbě mnoha bakteriálních onemocnění, jejichž úplný seznam naleznete v návodu k použití. Jsou spojeny především se zánětlivými onemocněními krku, nosu a ucha, komplikovanými infekcemi kůže, močového systému. Antibiotikum je také vhodné jako udržovací léčba po operaci. Aby se zabránilo bakteriím Candida, je doporučeno užívat pilulky orálně k udržení střevní mikroflóry, ženy mohou do pochvy vložit svíčky.
  4. Streptonitol - pomáhá čistit pokožku a orgány bakterií. Lékaři předepisují lék na léčbu ran, popáleniny od 1. do 4. stupně, otlaky, trofické vředy, gangrénu, vytvořené na pozadí diabetu. Nástroj šetří z erysipel zánětlivých procesů, dermatitidy různých etiologií a pyodermie. Také přičítán úhoře. Při použití přípravku Streptonitol však musí být opatrní pacienti, kteří mají zranění s hojným hnisavým výtokem.

Co jsou sulfa drogy

Sulfanilamid (sulfonamidy) jsou syntetická antimikrobiální léčiva, která jsou deriváty kyseliny sulfanilové (aminobenzensulfamid). Sulfanilamid sodný inhibuje životně důležitou aktivitu koků a tyčinek, ovlivňuje nokardii, malárii, plasmodii, proteus, chlamydii, toxoplazmu, má bakteriostatický účinek. Sulfonamidová léčiva jsou léky předepsané k léčbě onemocnění způsobených patogeny rezistentními vůči antibiotikům.

Klasifikace sulfa léčiv

Sulfa léčiva jsou horší v jejich aktivitě k antibiotikům (nebýt zmaten sulfonanilides). Tyto léky jsou vysoce toxické, takže mají omezený rozsah indikací. Klasifikace sulfa léčiv je rozdělena do 4 skupin, v závislosti na farmakokinetice a vlastnostech:

  1. Sulfonamidy, rychle absorbované z gastrointestinálního traktu. Předepisují se pro systémovou léčbu infekcí způsobených citlivými mikroorganismy: Etazol, sulfadimethoxin, sulfamethizol, sulfadimidin (sulfadimezin), sulfa-karbamid.
  2. Sulfonamidy, které nejsou zcela nebo pomalu absorbovány. Vytvářejí vysokou koncentraci ve velkých a tenkých střevech: Sulgin, Phtalazol, Phtazin. Etazol sodný
  3. Lokální použití sulfanilamidů. Dobře se osvědčilo v oční terapii: Sulfacyl-sodík (Albucidum, Sulfacetamid), Sulfadiazinové stříbro (Dermazin), Mafenida acetátová mast 10%, Mast na streptotidech 10%.
  4. Salazosulfanilamidy. Tato klasifikace sloučenin sulfonamidů s kyselinou salicylovou: sulfasalazin, Salazomethoksin.

Mechanismus účinku sulfa léčiv

Volba léku pro léčbu pacienta závisí na vlastnostech patogenu, protože mechanismus účinku sulfonamidů je omezen na blokování citlivých mikroorganismů v buňkách syntézy kyseliny listové. Z tohoto důvodu jsou s nimi neslučitelné některé léky, například Novocain nebo Methyonomyxin, protože oslabují jejich účinek. Klíčovým principem sulfonamidů je porušení metabolismu mikroorganismů, potlačení jejich reprodukce a růstu.

Indikace pro použití sulfonamidů

V závislosti na struktuře mají sulfidové přípravky obecný vzorec, ale odlišnou farmakokinetiku. Pro intravenózní podání existují dávkové formy: sulfacetamid sodný, streptocid. Některá léčiva se podávají intramuskulárně: sulfalen, sulfadoxin. Kombinovaná léčiva se používají oběma způsoby. Pro děti se sulfonamidy používají topicky nebo v tabletách: Co-trimoxazole-Rivopharm, Cotrifarm. Indikace pro použití sulfonamidů:

  • folikulitida, akné vulgaris, erysipel;
  • impetigo;
  • popáleniny 1 a 2 stupně;
  • pyodermie, karbunky, furunky;
  • hnisavé zánětlivé procesy na kůži;
  • infikovaných ran různého původu;
  • tonzilitida;
  • bronchitida;
  • onemocnění očí.

Vishnevsky mast na akné a černé skvrny na obličeji: návod na použití, účinnost a recenze

Seznam sulfa léků

Podle cirkulačního období se antibiotika sulfonamidy dělí na: krátkou, střední, dlouhodobou a super-dlouhou expozici. Nelze vytvořit seznam všech léků, takže v této tabulce se používají sulfonamidy s dlouhým účinkem, které se používají k léčbě mnoha bakterií:

Sulfanamidy

Sulfonamidy jsou jednou z nejstarších tříd antibakteriálních léčiv. Během posledních desetiletí ztratili svůj význam a mají velmi omezené indikace pro použití. Sulfanilamidy v aktivitě jsou významně nižší než moderní antibiotika a zároveň se vyznačují vysokou toxicitou. Většina klinicky významných bakterií je v současné době rezistentní na sulfonamidy.

Sulfonamidy se prakticky neliší ve spektru aktivity. Hlavní rozdíl mezi nimi spočívá ve farmakokinetických vlastnostech, z nichž nejvýznamnější jsou poločasy rozpadu (tabulka 8).

Tabulka 8. Klasifikace sulfonamidu

* V závorkách jsou hlavní obchodní názvy.

VŠEOBECNÉ VLASTNOSTI

Mechanismus působení

Bakteriostatický účinek sulfonamidů je založen na strukturní podobnosti s kyselinou para-aminobenzoovou (PABA), která je nezbytná pro životně důležitou aktivitu mikroorganismů. V prostředích, kde je mnoho PABA (hnis, fokus disintegrace tkáně), jsou sulfonamidy neúčinné. Ze stejného důvodu působí slabě v přítomnosti prokainu (novokainu) a benzokainu (anesthesinu), který hydrolyzuje za vzniku PABA.

Spektrum činností

Zpočátku bylo mnoho gram-pozitivních a gram-negativních koků, gram-negativních tyčí (E. coli, P.mirabilis, atd.) Citlivé, ale v současné době se staly rezistentními.

Sulfanilamidy si zachovávají aktivitu proti nocardias, toxoplasma, malárii plasmodia.

Přirozená rezistence je charakteristická pro enterokoky, Pseudomonas aeruginosa a anaeroby.

Farmakokinetika

Dobře se vstřebává v gastrointestinálním traktu (s výjimkou neabsorbovatelného), zejména pokud se užívá nalačno v práškové formě. Dobře distribuovaný v těle, proniká BBB (nejlepší ze všech sulfazinů). Nejvyšší koncentraci v krvi tvoří léky krátkého a středního trvání působení. Metabolizované v játrech. Vylučuje se močí a žlučí.

Nežádoucí reakce
  • Alergické reakce. V těžkých případech možný anafylaktický šok, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.
  • Dyspeptické jevy.
  • Krystalurie v kyselém moči.
    Preventivní opatření: pijte alkalickou minerální vodu nebo roztok sody.
  • Hematotoxicita: hemolytická anémie, trombocytopenie.
  • Hepatotoxicita.
Lékové interakce

Sulfonamidy zvyšují účinek nepřímých antikoagulancií a perorálních antidiabetik tím, že je vytěsňují z vazby na plazmatické proteiny.

Indikace
  • Nocardiosis
  • Toxoplazmóza (obvykle sulfadiazin v kombinaci s pyrimethaminem).
  • Tropická malárie rezistentní na chlorochin (v kombinaci s pyrimethaminem).
Kontraindikace
  • Věk je až 2 měsíce, protože sulfonamidy vytěsňují bilirubin ze asociace s plazmatickými proteiny a mohou způsobit jadernou žloutenku (kromě vrozené toxoplazmózy).
  • Těžká abnormální funkce jater.
  • Renální selhání.

CHARAKTERISTIKA INDIVIDUÁLNÍCH PŘÍPRAVKŮ

"Sulfanilamid"

Streptocid

Jeden z prvních antimikrobiálních léků sulfanilamidové struktury, ze kterého vznikl název celé dané třídy. Nyní není používán kvůli nízké účinnosti a toxicitě.

SULFADIMIDIN

Sulfadimezin

Dávkování
Dospělí

Uvnitř - 1. dávka - 1,0-2,0 g, poté 0,5-1,0 g každé 4-6 hodin 1 hodinu před jídlem.

Děti starší 2 měsíců

Uvnitř - 100-200 mg / kg / den ve 4-6 dávkách po dobu 1 hodiny před jídlem.

Formy propuštění

Tablety 0,25 g a 0,5 g.

SULFAKARBAMID

Urosulfan

Aktivita je blízká sulfadimidinu. Nejvyšší koncentrace léčiva jsou v moči. Dříve používané pro infekce IMP, nyní nepoužívá.

SULFADIAZIN

Sulfazin

Je aktivnější než jiné sulfonamidy, protože se méně váže na plazmatické proteiny (10-20%) a v důsledku toho vytváří vyšší koncentrace v krvi. Lepší než jiné sulfonamidy proniká BBB, proto je výhodnější pro toxoplazmózu.

Dávkování
Dospělí

Uvnitř - 1. dávka - 1,0-2,0 g, poté 0,5-1,0 g každé 4-6 hodin 1 hodinu před jídlem. S nocardiosis až 8-12 g / den.

Děti starší 2 měsíců

Uvnitř - 100-150 mg / den ve 4 dávkách po dobu 1 hodiny před jídlem.

Formulář vydání

Tablety o hmotnosti 0,5 g.

SULFAMETOXAZOL

Má průměrný stupeň vazby na plazmatické proteiny (65%). Dobře proniká do různých orgánů a tkání. T1/2 - 12 h. Do kombinovaného léčiva "ko-trimoxazolu".

SULFAMONOMOTOKSIN

SULFADIMETOKSIN

SULFAMETOXYPRIDAZIN

Sulfapyridazin

Mají podobné farmakokinetické vlastnosti. Vyznačují se vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny (96%) a dlouhé T1/2 (24-48 hodin). Při použití těchto léků poměrně často, zejména u dětí, vyvinout Stevens-Johnson nebo Lyell syndromy.

Dávkování
Dospělí

Uvnitř - 1. den 1,0-2,0 g, v následujícím - 0,5-1,0 g najednou 1 hodinu před jídlem.

Děti starší 2 měsíců

Uvnitř - 1. den 25-50 mg / kg, dále - 12,5-25 mg / kg 1 hodinu před jídlem.

Formulář vydání

Tablety o hmotnosti 0,5 g.

SULFALENE

Sulphonamide super dlouhodobě působící (T1/2 - 80 hodin). Stejně jako dlouhodobě působící léky, často způsobuje Stevens-Johnsonovy nebo Lyellovy syndromy. U dětí neplatí.

Dávkování
Dospělí

Uvnitř - 1. den 1,0 g, v následujících 0,2 g najednou, nebo 2,0 g jednou týdně po dobu 1 hodiny před jídlem.

Formulář vydání

Tablety o hmotnosti 0,2 g.

SULFADOXIN / PIRIMETAMINE

Fansidar

Sulfadoxinové vlastnosti blízké sulfalenu. Kombinace sulfadoxinu s antimetabolitem pyrimetaminem se používá k prevenci a léčbě malárie.

Dávkování
Dospělí

Uvnitř - 3 tablety jednou.

Děti starší 2 měsíců

Uvnitř - do 1 roku: 1/4 tableta, 1-3 roky: 1/2 tablety, 4-8 let: 1 tableta, 9-14 let: 2 tablety jednou.

Jmenován jídlem.

Formulář vydání

Tablety obsahující 0,5 g sulfadoxinu a 0,025 g pyrimethaminu.

PHTHALYL SULFATIAZOLE

Ftalazol

Prakticky není absorbován v zažívacím traktu. Vytváří vysoké koncentrace ve střevním lumenu. Dříve byl široce používán pro střevní infekce, včetně shigelózy. V současné době je většina kmenů Shigella a dalších patogenů střevních infekcí rezistentní.

SULFADIAZINE SILVER

Dermazin

Léčivo pro místní použití. Když se použije jako výsledek disociace, pomalu se uvolňují ionty stříbra, které mají antimikrobiální účinek, který nezávisí na obsahu kyseliny para-aminobenzoové v místě aplikace. V tomto ohledu si zachovává aktivitu, když proniká do exsudátů a nekrotické tkáně.

Je účinný proti mnoha patogenům infekcí ran - stafylokoky, Pus bacillus, Escherichia coli, Proteus, Klebsiell a houby Candida.

Nežádoucí reakce

Pálení kůže a svědění. Někdy je zaznamenána přechodná leukopenie (s prodlouženým použitím na velkých površích).

Indikace
  • Popáleniny
  • Trofické vředy.
  • Bedores

Forma uvolňování a dávkování

Krém 1%, aplikován tenkou vrstvou na postižený povrch 2x denně.

KOMBINOVANÉ PŘÍPRAVY
SULFANYLAMID S TRIMETHOPRIMEM

V souvislosti se snížením použití sulfonamidů se rozšířily kombinované přípravky obsahující sulfanilamid v kombinaci s trimethoprimem. Posledně jmenovaný je antimetabolit kyseliny listové a má pomalý baktericidní účinek. Antimikrobiální spektrum se blíží sulfonamidům, ale aktivita je 20-100 krát vyšší.

Kombinace trimethoprimu se sulfonamidy se vyznačují baktericidním účinkem a širokým spektrem aktivity, včetně mikroflóry rezistentní na mnoho antibiotik a běžných sulfonamidů. Je třeba poznamenat, že pozorovaný in vitro synergismus složek v klinickém prostředí nebyl potvrzen a účinek kombinovaných léčiv je způsoben především přítomností trimethoprimu. Proto, když se léčí infekce dýchacích cest, trimethoprim je ekvivalentní účinnosti sulfanilamid / trimethoprim kombinace, ale je lépe snášen.

Nejznámějším lékem v této skupině je sulfametoxazol / trimetoprim (ko-trimoxazol). Ostatní drogy nemají oproti tomu žádné výhody a nyní se prakticky nepoužívají.

Hlavním problémem při použití ko-trimoxazolu je zachování vysokého potenciálu pro rozvoj závažných alergických reakcí charakteristických pro sulfonamidy (Stevens-Johnsonovy a Lyellovy syndromy) a široká rezistence mikroflóry. Rezistence vůči ko-trimoxazolu v Rusku (1998-2000) je více než 60% u S. pneumoniae, H.influenzae a komunitně získaných uropatogenních kmenů E.coli - asi 27%, nozokomiálních kmenů E. coli - asi 30%, Shigella - asi 100%.

SULFAMETOXAZOL / TRIMETOPRIM (CO-TRIMOXAZOL)

Bactrim, Septrin, Biseptol

Jedná se o kombinaci 5 dílů sulfamethoxazolu (sulfanilamidu o průměrné délce účinku) a 1 části trimethoprimu.

Spektrum činností

stafylokoky, včetně PRSA a některých kmenů MRSA (ve vysokých dávkách).

Seznam sulfa léků

Léčba - seznam sulfa drog

Seznam sulfa drog - Léčba

Sulfonamidová léčiva jsou antibakteriální látky, které vykazují dobré výsledky při léčbě onemocnění způsobených bakteriemi u lidí. Sulfonamidy, které jsou známé mnoha, se dlouhodobě etablovaly na pozitivní straně, protože byly vynalezeny před příchodem antibiotik ze série penicilinů a fluorochinolů.

V souvislosti s vydáváním moderních léků se sulfonamidy vyrábějí v menším objemu, ale jejich význam v praktickém úředním lékařství se trochu netřásl. Přesto, s citlivostí na sulfonamidy bakteriální flóry a škodlivých mikroorganismů, které vykazují analýzy, je tato účinná látka testována v průběhu let.

Jak sulfa drogy

Bylo zjištěno, že sulfa léky se vyrovnávají s určitými typy bakterií, včetně:

  • gram-pozitivní a negativní bakterie;
  • protozoa, která způsobují malárii a toxoplazmu;
  • chlamydie.

Účinného působení je dosaženo narušením procesu vytváření nezbytných podmínek pro reprodukci a existence infekce v lidském těle. Mikrobiální buňka žije krmením kyselinou para-aminobenzoovou, se kterou mají sulfa léčiva podobnou strukturu. Výsledkem je, že bakterie se začne živit jinou látkou, která ničí metabolické procesy mikrobu, po které tato bakterie zemře.

Jaké potraviny obsahují rostlinné vlákno

Druhy sulfa léků

Sulfonamidy se rozlišují podle doby cirkulace:

  • krátkodobé působení;
  • středně působící;
  • dlouhodobé působení;
  • super dlouho.

Čas nestojí v klidu a bohužel mnoho kmenů mikrobů bylo schopno mutovat a adaptovat se na sulfonamidy. V tomto případě lékaři zjistili následující efektivní způsob, jak se vypořádat s bakteriemi, kombinací sulfoskupiny antibiotik s trimetoprimem. Pomáhají také kombinované léky, které také obsahují sulfa složku.

Jaké typy sulfonamidů se v současné době používají k léčbě mikrobiálních onemocnění:

  1. Co-trimoxazol.
  2. Sulfadimethoxin.
  3. Sulfalen
  4. Sulfaethidol.

Chemickým obsahem jsou podobné sulfonům, které vykazují vynikající aktivitu pro mykobakterie leprous, a proto se používají k léčbě vážného onemocnění, malomocenství.

Sulfaminalamidové přípravky v čisté formě: seznam

Je nemožné uvést všechny léky, které jsou v lékárnách k dispozici, naprosto všechny, takže jsme sestavili seznam nejzákladnějších léků používaných v moderní době k léčbě mnoha kmenů bakterií:

  1. Argadin.
  2. Argosulfan.
  3. Bactrim.
  4. Berlotsid.
  5. Biseptol.
  6. Dermazin.
  7. Duo-Septol.
  8. Co-trimoxazol-Rivopharm.
  9. Cotrifarm.
  10. Mafenida acetátová mast 10%.
  11. Orientální
  12. Septrin
  13. Sinersul
  14. Streptocid.
  15. Mast na streptocidu 10%.
  16. Sulgin.
  17. Sulfadimezin.
  18. Sulfadimethoxin.
  19. Sulfalen
  20. Sulfargin.
  21. Sulfacetamid.
  22. Sulfacetamid sodný.
  23. Sumetrolim.
  24. Trimesol.
  25. Ftalazol.
  26. Ziplin
  27. Etazol sodný.
  28. Tablety Etazoly.

Sulfanilamidy v kombinacích

Sulfanilamidové léky v kombinacích nejsou tolik:

  1. Inhalipt - používá se jako lék proti zánětu mandlí, který je charakterizován bolestmi v krku, otoky, bolesti. Otolaryngolog (ORL) předepisuje Ingalipt, pokud jsou pacientům, včetně dětí, diagnostikována některá z následujících onemocnění: angína, faryngitida, laryngitida, stomatitida, vyjádřená vředy. Farmakologický účinek spreje je založen na protizánětlivých a antimikrobiálních principech. Bylinné extrakty jsou nejen silnými antiseptiky, ale také osvěžují hrtan. Děti mohou být odebrány od 12 let, protože léčivé oleje mohou u dětí vyvolat alergickou reakci.
  2. Další Inganiptův lék - Ingalipt-Vial.
  3. Lidaprim - pomáhá při léčbě mnoha bakteriálních onemocnění, jejichž úplný seznam naleznete v návodu k použití. Jsou spojeny především se zánětlivými onemocněními krku, nosu a ucha, komplikovanými infekcemi kůže, močového systému. Antibiotikum je také vhodné jako udržovací léčba po operaci. Aby se zabránilo bakteriím Candida, je doporučeno užívat pilulky orálně k udržení střevní mikroflóry, ženy mohou do pochvy vložit svíčky.
  4. Streptonitol - pomáhá čistit pokožku a orgány bakterií. Lékaři předepisují lék na léčbu ran, popáleniny od 1. do 4. stupně, otlaky, trofické vředy, gangrénu, vytvořené na pozadí diabetu. Nástroj šetří z erysipel zánětlivých procesů, dermatitidy různých etiologií a pyodermie. Také přičítán úhoře. Při použití přípravku Streptonitol však musí být opatrní pacienti, kteří mají zranění s hojným hnisavým výtokem.

Indikace pro použití základních sulfa léčiv

Lékaři si všimnou následujících vlastností hlavních sulfa drog:

  1. Argosulfan - působí nejen proti bakteriím, ale také proti mikrobům různých kmenů. Může být aplikován otevřeným způsobem nebo s okluzivním obvazem na rány. Pokud je aplikován obvaz, je důležité pečlivě vyčistit postiženou oblast. Tloušťka nanášení masti je minimálně 2-3 mm, je dovoleno použít 3x denně.

Považuje se za nepraktické nechat oddělené oblasti odkryté, krém by měl být pevně položen tak, aby kůže nebyla viditelná. Ránu můžete zakrýt nebo ji nechat odkryt obvazem, krém se nerozšíří.

Jak dlouho trvá Argosulfan? Až do úplného zhojení oblasti nebo před jejím plánováním na transplantaci kůže. Nebojte se, pokud se exsudát objevil v ráně - to je normální s vnitřní infekcí. Před použitím lékaři doporučují umýt ránu z krve a dalších sekretů chlorhexidinem 0,1%.

Masti nelze zmrazit, jinak ztratí své léčivé vlastnosti.

  1. Biseptol je antibiotikum třídy sulfanilamidů, které je namířeno proti bakteriím, výhodou je, že dnes je účinný proti mnoha typům mikrobů. Průběh Biseptolu tak zmírní tyto nemoci, jako je bronchitida, antritida, černý kašel, šarlatová horečka, syfilis, kapavka, chlamydie, malárie, meningitida, otitis, pneumonie, peritonitida, osteomyelitida, cystitida a uretritida, jak chronické, tak především značené.

Biseptol lze skladovat až 5 let při teplotě nepřesahující 25 stupňů se znaménkem plus.

  1. Berlotsid - unikátní složení léku vám umožní bojovat proti mikroorganismům, které jsou rezistentní vůči ostatním členům sulfanilamidové skupiny. Berlocid je předepsán pro infekce dýchacích cest, ucha, krku a nosu. Antibiotikum je účinné pro mikroby nalezené v ledvinách, močových cestách a orgánech gastrointestinálního traktu. Mezi kontraindikacemi v pokynech výrobce uvedl: přecitlivělost na jednotlivé složky léku, Stevens-Johnsonův syndrom, závažné komplikace spojené s dysfunkcí ledvin a jater, nedonošenost. Těhotné ženy nemohou v 1. trimestru těhotenství užívat léčivou látku v přípravku.
  2. Dermazin - pomáhá léčit popáleniny, proleženiny a rány, které ovlivňují hluboké vrstvy kůže. Vedlejší účinky mohou zahrnovat svědění, pálení a pečení ošetřené oblasti. Masáž se aplikuje nejvýše dvakrát denně po chirurgickém ošetření rány a dezinfekce. Nástroj se nevztahuje na novorozence. Dermazin je určen pouze pro venkovní použití.
  3. Co-trimoxazol-Rivopharm. K dispozici jsou tablety s obsahem účinné látky 120 mg, 480 mg, 960 mg. Také v prodeji jsou suspenze pro orální podání, balené v lahvičkách po 100 ml. Antibiotikum se používá k léčbě streptokoků, stafylokoků, patogenů kapavky, salmonel, způsobujících těžké formy otravy u lidí.
  4. S pomocí Streptocidu se léčí rány, proto by se tablety měly rozetřít do prášku. Prášek se aplikuje ve vlhké formě a nezávisle na suchu. Velmi vzácně se mohou objevit alergické reakce.

Jaké produkty přispívají k hubnutí a spalování tuků

Ve kterých případech můžete použít streptocid, popsané ve videu:

Sulpha drogy

Sulfanilamadolní preparátavy (synonymem pro sulfonamidy)

syntetická širokospektrální chemoterapeutická činidla ze skupiny amidových derivátů kyseliny sulfanilové (sulfanilamid).

Tím sulfanilamides citlivé streptokoky, stafylokoky, diplokoků (gonokoky, meningokoky, pneumokoků), střevní, úplavice, záškrtu a antraxu, Brucella, Vibrio cholerae, aktinomycet, chlamydie (původců trachom, psitakózu a kol.), Stejně jako patogeny anaerobních infekcí ( klostridie), některé protozoální infekce (malárie, toxoplazmóza). Navíc, jednotlivé patogeny hlubokých mykóz (nocardines, actinomycetes) jsou citlivé na C. n. Některé S. položky (sulfadimetoksin, sulfapyridazin, sulfalena) vykazují aktivitu týkající se mykobakterií malomocenství (viz prostředky proti lepře). Mezi rezistentní vůči C. n patří Salmonella, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, spirochet, leptospira a viry. Citlivé mikroorganismy k nim S. p. V koncentracích, ve kterých se hromadí v těle v terapeutických dávkách, působí bakteriostaticky.

Mechanismus antimikrobiálního působení S. je způsoben tím, že blokují syntézu kyseliny dihydrofolové ve fázi tvorby kyseliny dihydropterové z dihydropteridinu a kyseliny para-aminobenzoové (PABA) za účasti enzymu dihydropterátsyntázy (dihydrofolátsyntetázy). Předpokládá se, že k porušení syntézy kyseliny dihydropterové dochází primárně v důsledku zařazení C. subitem místo PABA jako substrátu dihydropteroátsyntetázy, protože o chemické struktuře S. p. mají podobnost s PABK. V důsledku toho dochází k tvorbě analogů kyseliny dihydrofolové, které nemají svou vlastní biologickou aktivitu. Navíc při interakci sloučenin síry s dihydropteridinem v přítomnosti ATP a iontů hořčíku vzniká intermediární metabolit, který inhibuje dihydropteroátsyntetázu, což vede k inhibici tvorby kyseliny dihydrofolové. Je také možné, že C. n. Zabraňuje začlenění dihydropteridinu do syntézy kyseliny dihydrofolové. Nakonec, porušení tvorby kyseliny dihydrofolové pod vlivem S. n. Vede ke snížení tvorby kyseliny tetrahydrofolové a následné inhibici biosyntézy nukleotidů a zpoždění ve vývoji a reprodukci mikroorganismů. Tyto znaky mechanismu účinku vysvětlují skutečnost, že pouze ty mikroorganismy, ve kterých dochází k procesu syntézy kyseliny dihydrofolové, jsou citlivé na S. n. Mikroorganismy a buňky makroorganismu, které využívají připravenou kyselinu dihydrofolovou z vnějšího prostředí, nejsou citlivé na působení S.

S přebytkem v médiu PABK a jeho deriváty, například novokainem, anestezinem atd., Stejně jako methioninem, kyselinou listovou, purinovými a pyrimidinovými bázemi, antimikrobiální aktivita S. n. Se snižuje. Snížení aktivity S. v přítomnosti hnisu a rány je spojeno s vysokým obsahem PABA a dalších antagonistů sulfanilamidových preparátů v těchto substrátech.

Antimikrobiální účinek S. p. Je zesílen léky (například trimethoprim), které inhibují přeměnu kyseliny dihydrofolové na kyselinu listovou (tetrahydrofolickou) inhibicí enzymu dihydrofolátreduktázy. Při současném použití kyseliny fosforečné s trimethoprimem je syntéza kyseliny tetrahydrofolové narušena ve dvou po sobě následujících fázích - ve fázi tvorby kyseliny dihydrofolové (pod vlivem C. n.) A ve fázi její přeměny na tetrahydrofolický (pod vlivem trimetoprimu), v důsledku čehož se vyvíjí baktericidní účinek.

Po absorpci do krevního oběhu je C. n. Reverzibilní, ale v nerovném stupni se váže na plazmatické proteiny. Ve vázané formě nemají antimikrobiální účinek a ukazují, že jsou z tohoto spojení uvolňovány. Stupeň jejich vazby na plazmatické proteiny není ovlivněn rychlostí exkrece S.. Metabolizuje S. položka v játrech obecně acetylací. Výsledné acetylované S. metabolity nemají žádnou antimikrobiální aktivitu a jsou vylučovány z těla ledvinami. V moči mohou tyto metabolity vypadnout ve formě krystalů, což způsobuje vznik krystalurie. Exprese krystalurie je určena nejen stupněm konverze jednotlivých S. n. Na acetylované metabolity a velikostí dávek přípravků, ale také reakcí moči, protože Tyto metabolity jsou špatně rozpustné v kyselém prostředí.

Podle rysů farmakokinetiky a aplikací u S. položky rozlišují odpovídající podskupiny. Například přidělte podskupinu S. položky, která je dobře absorbována z trávicího traktu. Taková S. položka se používá pro systémovou léčbu infekcí a pro tento účel jmenuje interně a parenterálně. V závislosti na rychlosti jejich uvolňování mezi S. p. Z této podskupiny se rozlišují: krátkodobě působící léčiva (poločas kratší než 10 hodin) - streptotsid, sulfacyl sodný, etazol, sulfadimezin, urosulfan atd.; léky s průměrnou dobou účinku (poločas 10-24 hodin) - sulfazin, sulfamethoxazol atd.; dlouhodobě působící léky (poločas vylučování od 24 do 48 hodin) - ulfapiridazin, sulfadimethoxin, sulfuaynometoksin atd.; léky s dlouhodobým účinkem (poločas vylučování více než 48 hodin) - sulfalen.

Sulfonamidy s prodlouženým účinkem se liší od S. n. Krátce působící vyšší lipofilnost a proto jsou ve významných množstvích (až 50-90%) reabsorbovány v renálních tubulech a jsou z těla odstraňovány pomaleji.

Podskupina S. n. Slabě absorbovaná z gastrointestinálního traktu zahrnuje sulgin, ftalazol a phtazin. Tyto léky se používají k léčbě střevních infekcí (kolitida a enterokolitis bakteriální etiologie, včetně bakteriální dysenterie).

Subdivize podskupiny C. určená pro topické použití obvykle zahrnují rozpustné sodné soli přípravků, které jsou dobře absorbovány z gastrointestinálního traktu, například etasol sodný, sulfapyridazin sodný, streptocid rozpustný atd., Stejně jako sulfadiazin stříbrný. Přípravky této podskupiny ve vhodných dávkových formách (roztoky, masti atd.) Se používají lokálně k léčbě hnisavých infekcí kůže a sliznic, infikovaných ran, popálenin atd.

Kromě toho mezi S. n. Rozlišují tzv. Salazosulfanilamidy - azosloučeniny syntetizované na základě některých S. n. Systémových účinků a kyseliny salicylové. Patří mezi ně salazopyridazin, salazodimetoksin a salazosulfapyridin, které se používají především k léčbě ulcerózní kolitidy. Účinnost salazosulfanilamidov s tímto onemocněním je spojena s přítomností nejen antimikrobiální aktivity, ale také výraznými protizánětlivými vlastnostmi, které jsou způsobeny tvorbou kyseliny aminosalicylové ve střevě během procesu biotransformace, která má protizánětlivý účinek.

V moderní klinické praxi jsou také široce používány kombinované přípravky obsahující sulfanilamidy a trimethoprim. Taková kombinovaná léčiva zahrnují biseptol obsahující sulfamstoxazol a trimethoprim (v poměru 5: 1) a sulfát obsahující sulfomonomethoxin a trimethoprim (v poměru 2,5: 1). Na rozdíl od S. n. Biseptol a sulfáty, které působí baktericidně, mají širší spektrum antimikrobiální aktivity a jsou účinné proti kmenům rezistentním na sulfanilamidové přípravky.

V praxi, použití a jiné kombinace S. p. S deriváty diaminopyrimidinu. Například kombinace sulfenemu s chloridinem se používají pro léčbu forem malárie rezistentních vůči léčivům a kombinace sulfazinu s chloridinem se používají k léčbě toxoplazmózy.

Sulfonamidy se používají k léčbě infekcí způsobených mikroorganismy, které jsou citlivé na tyto léky. Volba léků vyráběných s ohledem na vlastnosti jejich farmakokinetiky. Například u systémových infekcí (bakteriální infekce dýchacího ústrojí, plic, žlučových cest a močových cest atd.) Se používají C. onemocnění, která jsou dobře vstřebávána z gastrointestinálního traktu. Pro léčbu střevních infekcí předepsaných S. p., Špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu (někdy v kombinaci s dobře absorbovaným S. n.).

Jednorázové a kurzové dávky předmětu a také schéma jejich jmenování stanoví podle trvání působení léků. So, S. p. Krátké působení se používá v denních dávkách 4-6 g, předepisuje se ve 4 až 6 dávkách (dávky 20-30 g); léky s průměrnou dobou účinku - v denních dávkách 1-3 g, které jsou předepsány ve 2 dávkách (dávky 10 - 15 g); léky s dlouhodobým účinkem jsou předepisovány najednou v denní dávce 0,5-2 g (dávky do 8 g). Sulfonamidy s prodlouženým účinkem jsou předepisovány podle dvou schémat: denně v počáteční dávce (první den) 0,8 až 1 g a dále v udržovacích dávkách 0,2 g jednou denně; 1krát týdně v dávce 1,5-2 g. Děti snižují dávku podle věku.

Vedlejší účinky S. p. Projevuje dyspeptické poruchy, alergické reakce neuritidy, poruchy centrálního nervového systému. (bolesti hlavy, závratě, atd.), leukopenie, methemoglobinemie atd. V důsledku špatné rozpustnosti ve vodě v části C. mohou jejich acetylační produkty v těle vypadnout v ledvinách jako krystaly a způsobit krystalurii (zejména během acidifikace moči). K prevenci této komplikace při užívání přípravku S. p. Doporučuje se doporučit hojný alkalický nápoj.

S. jsou kontraindikovány v případě výskytu údajů o toxických a alergických reakcích na léčiva této skupiny v anamnéze. Při onemocnění jater a ledvin C. p. Měly by být předepsány ve snížených dávkách pod kontrolou funkčního stavu těchto orgánů.

Níže jsou uvedeny způsoby použití, dávky, formy uvolňování a podmínky skladování hlavní látky S.

Biseptol (biseptol; synonymum pro bactrim, septrin, atd.) Se podává orálně (po jídle) dospělým a dětem starším 12 let, 1-2 tabletám (pro dospělé) 2x denně, v těžkých případech 3 tabletám 2krát denně; děti ve věku od 2 do 5 let, 2 tablety (pro děti); od 5 do 12 let, 4 tablety (pro děti), 2x denně. Způsob výroby: tablety pro dospělé, obsahující 0,4 g sulfamethoxazolu a 0,08 g trimetoprimu; tablety pro děti obsahující 0,1 g sulfamethoxazolu a 0,02 g trimetoprimu. Skladování: Seznam B.

Salazodimetoksin (Salazodimethoxinum) se používá uvnitř (po jídle). Dospělí jmenují 0,5 g 4krát denně nebo 1 g 2krát denně po dobu 3-4 týdnů. Při nástupu terapeutického účinku se denní dávka sníží na 1–1,5 g (0,5 g 2-3 krát denně). Děti ve věku od 3 do 5 let se nejprve předepisují v dávce 0,5 g denně (ve 2–3 dávkách). S nástupem terapeutického účinku se dávka sníží dvakrát. Děti ve věku od 5 do 7 let jsou zpočátku předepsány na 0,75–1 g, od 7 do 15 let, 1–1,5 g denně. Způsob vydání: prášek, tablety 0,5 g. Skladování: Seznam B; chráněn před světlem.

Salazopyridazinum. Dávkování a podávání. Formy podmínek uvolňování a skladování jsou stejné jako u salazodimethoxinu.

Streptocid (Streptocidum, synonymum pro bílý streptocid) je předepsán pro dospělé v dávce 0,5–1 g na příjem 5–6krát denně; děti ve věku do 1 roku ve věku 0,05–0,1 g, ve věku od 2 do 5 let ve věku 0,2–0,3 g, ve věku od 6 do 12 let při 0,3–0,5 g na recepci. Vyšší dávky pro dospělé uvnitř jednoho 2 g denně 7 g. Lokálně používané ve formě prášků, mastí (10%) nebo linimentov (5%). Uvolnění formy: prášek, tablety 0,3 a 0,5 g; 10% mast; 5% liniment. Skladování: Seznam B: v dobře uzavřené nádobě.

Streptocidní rozpustný (Streptocidum solubile) se injektuje intramuskulárně a subkutánně ve formě 1-1,5% roztoků připravených ve vodě pro injekce nebo isotonickém roztoku chloridu sodného až do 100 ml (2-3 krát denně). Intravenózní podání ve formě 2-5-10% roztoků připravených za použití stejných rozpouštědel nebo 1% roztoku glukózy až do 20-30 ml. Uvolnění formy: prášek. Skladování: Seznam B v dobře uzavřených bankách.

Sulgin (Sulginum) se podává perorálně dospělým osobám po dobu 1-2 g na recepci: 1. den 6 krát denně, 2. a 3. den 5 krát, 4. den 4 krát, 5. den 3 krát denně. Průběh léčby je 5-7 dnů. Další schémata se také používají k léčbě akutní dysenterie. Vyšší dávky pro dospělé jednotlivě 2 g denně 7 g. Forma uvolnění: prášek; tablety 0,5 g. Skladování: Seznam B; chráněn před světlem.

Topicky se aplikuje sulfadiazin stříbrný (Sulfadiazini argenti). Část masti "Dermazin", který se aplikuje na povrch hoření s vrstvou 2-4 mm, 2x denně, následuje uložení sterilního obvazu. Mast není předepisována předčasně narozeným a novorozeným dětem; u těhotných žen se užívají z důležitých důvodů (s popáleninami více než 20% povrchu těla). Forma produktu: zkumavky po 50 g, každá po 250 g

Sulfadimezin (sulfadimezinum; synonymum pro sulfadimidin atd.) Je předepsán ústy po dobu 2 g pro první dávku dospělou osobou, pak 1 g každých 4-6 hodin (dokud se tělesná teplota nesníží), pak 1 g po 6-8 hodinách. při první dávce počítat 0,1 g / kg, pak při 0,025 g / kg každých 4–6–8 hodin.Pro léčbu úplavice jsou dospělí předepsáni takto: 1. a 2. den, 1 g každé 4 hodiny ( 6 g denně), 3. a 4. den, 1 g každých 6 hodin (4 g denně), 5. a 6. den, 1 g každých 8 hodin (3 g na den). den). Po přestávce (5-6 dnů) se provede druhý cyklus, který předepisuje 5 g denně v 1. a 2. den, 4 g denně ve 3. a 4. den a 5. den. 3 g denně. Za stejným účelem jsou děti do 3 let předepisovány ve výši 0,2 g / kg denně (ve 4 dávkách) po dobu 7 dnů, děti starší 3 let jsou předepisovány 0,4–0,75 g (v závislosti na věku) 4krát za den. Způsob vydání: prášek; tablety 0,25 a 0,5 g. Skladování: Seznam B; chráněn před světlem.

Uvnitř je aplikován sulfadimethoxin (sulfadimethoxinum; synonymum madribon, atd.). Dospělí se předepisují 1. den 1-2 g, v následujících dnech 0,5-1 g denně (v jednom kroku); děti v den 0,05 g / kg a v následujících dnech 0,0125 g / kg. Způsob vydání: prášek; tablety 0,2 a 0,5 g. Skladování: Seznam B; chráněn před světlem.

Uvnitř je aplikován sulfazinum (sulfazinum). Dospělí se předepisují pro první příjem 2–4 g, 1–2 dny, 1 g každé 4 hodiny, v následujících dnech 1 g každých 6–8 hodin; děti při dávce 0,1 g / kg při prvním vstupu, pak při 0,025 g / kg každých 4-6 hodin. tablety 0,5 g. Skladování: Seznam B; chráněn před světlem.

Sulfalen (Sulfalenum; synonymum kelfizin a další) je předepsán pro dospělé, kteří užívají 2 g jednou denně každých 7–10 dní nebo 1 g prvního dne, poté 0,2 g denně. Forma produktu: tablety o obsahu 0,2 g. Skladování: Seznam B.

Sulfamonomethoxin (sulfamonomethoxinum). Dávkování a podávání jsou stejné jako sulfadimethoxin. Způsob vydání: prášek; tablety 0,5 g. Skladování: Seznam B; chráněn před světlem.

Sulfapyridazin (sulfapyridazinum; synonymum: spofazadin, sulamin, atd.). Dávkování a podávání jsou stejné jako sulfadimethoxin. Způsob vydání: prášek; tablety 0,5 g. Skladování: Seznam B; chráněn před světlem.

Sulfaton (Sulfatonum) je předepsán pro dospělé, kteří užívají 1 tabletu 2x denně. Vyšší dávky pro dospělé: jednorázové - 4 tablety, denně - 8 tablet. Forma produktu: tablety obsahující 0,25 g sulfamonomethoxinu a 0,1 g trimethoprimu. Skladování: Seznam B; na suchém, tmavém místě.

Sulfacyl-sodík (sulfacylum-natrium; synonymum: rozpustný sulfacyl, sulfacetamid-sodík, atd.) Se podávají dospělým dětem ve věku 0,5 až 1 g, 0,1 až 0,5 g dětem 3 až 5 krát denně. Intravenózní (pomalu) 3-5 ml 30% roztoku 2x denně. V oční praxi se používá 10 až 20% roztoků a mastí. Vyšší dávky pro dospělé uvnitř 2 g denně 7 g. Formy uvolňování: prášek; 30% injekce v ampulích po 5 ml; 30% roztok v lahvičkách po 5 a 10 ml; 20% a 30% roztoky (oční kapky) v zkumavkách, kapky po 1,5 ml; 30% mast na 10 g. Skladování: Seznam B; na chladném, tmavém místě.

Uvnitř se používá urosulfan (Urosulfanum). Dospělí jsou předepisováni ve stejných dávkách jako sulfacyl-sodík, děti 1–2,5 g denně (4–5 dávek). Vyšší denní dávky pro dospělé jsou stejné jako sulfacyl sodný. Způsob vydání: prášek, tablety 0,5 g. Skladování: Seznam B; v dobře uzavřené nádobě.

Phtazin (Phthazinum) se podává perorálně dospělým v první den, 1 g 1-2 krát, v následujících dnech, 0,5 g 2 krát denně. Dávka dětí snížená v závislosti na věku. Způsob vydání: prášek; tablety o obsahu 0,5 g. Skladování: Seznam B: na dobře chráněném místě před světlem.

Ftalazol (Phthalazolum; synonymum ftalylsulfathiazol, atd.) Se používá interně pro úplavici. Dospělí se předepisují na 1. až 2. den, 1 g každé 4 hodiny (6 g denně), ve 3. až 4. den, 1 g každých 6 hodin (4 g denně), 5. až 6. den 1 g každých 8 hodin (3 g denně). Po 5-6 dnech se léčba opakuje: 1-2 dny - 5 g denně, 3-4 dny - 4 g denně, 5. den - 3 g denně. U jiných střevních infekcí jsou dospělí předepisováni první 2–3 dny, 1–2 g, v následujících dnech 0,5–1 g každé 4–6 hodin. den (ve 3 dávkách), děti starší než 3 roky při 0,4 - 0,75 g na recepci 4x denně. Vyšší dávky pro dospělé uvnitř jsou stejné jako dávky sulfacyl sodný. Způsob vydání: prášek; tablety 0,5 g. Skladování: Seznam B; v dobře uzavřené nádobě.

Etazol (Aethazolum, synonymum pro sulfaethidol, atd.) Je pro dospělé předepisován perorálně 1 g 4–6krát denně: pro děti do 2 let ve věku 0,1–0,3 g každé 4 hodiny, ve věku od 2 do 5 let - 0,3 - 0,4 g každé 4 hodiny, od 5 do 12 let - 0,5 g každé 4 hodiny místně předepsáno jako prášek (prášek) nebo mast (5%). Vyšší dávky pro dospělé uvnitř jsou stejné jako dávky sulfacyl sodný. Způsob vydání: prášek; tablety 0,25 a 0,5 g. Skladování: Seznam B; v dobře uzavřené nádobě.

Etazol-sodík (aethazolum-natrium; synonymum rozpustný v etazolu) se podává intravenózně (pomalu) v 5-10 ml 10% nebo 20% roztoku. V pediatrické praxi se léčivo podává perorálně ve formě granulí, které jsou před použitím rozpuštěny ve vodě a podány dětem ve věku do 1 roku věku - 5 ml (0,1 g), 2 roky staré - 10 ml (0,2 g), 3-4 roky. - 15 ml (0,3 g), 5-6 let - 20 ml každé 4 hodiny Formy uvolnění: prášek; ampule 5 a 10 ml 10% a 20% roztoky; granule v balení po 60 g. Skladování: Seznam B; v dobře uzavřené nádobě chráněné před světlem.

II

Sulfanilamadolní preparátavy (sulfanilamida; syn. sulfonamidy)

chemoterapeutická činidla odvozená od kyseliny sulfanilové; k léčbě řady infekčních onemocnění.