Image

Torvacard

Torvacard je léčivý přípravek, který zlepšuje LDL, HDL cholesterol, triglyceridy a aterogenitu.

Účinnou látkou je atorvastatin. Výroba - společnost Zentiva, Česká republika. Přípravek Torvacard a další statiny jsou předepsány osobám se špatným cholesterolem a kardiovaskulárním rizikovým testem. Léčba těmito léky inhibuje rozvoj aterosklerózy, snižuje riziko prvního a opakovaného srdečního infarktu a ischemické mrtvice.

Ve srovnání s jinými léky je přípravek Torvacard považován za velmi účinný lék, který se používá, když některé analogy nemohou vyřešit problém. Včetně tohoto nástroje se doporučuje pro diabetes. Lék má pozitivní účinek na tělo a vyléčí vysoký cholesterol i v dědičné formě onemocnění.

Klinicko-farmakologická skupina

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si koupit na předpis.

Kolik stojí torvacard v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 300 rublů.

Složení a uvolňovací forma

Dávková forma uvolnění přípravku Torvakard - tablety, potažené filmem: ze dvou stran vypouklé, oválné, téměř bílé nebo bílé barvy (10 ks v blistru, 3 nebo 9 blistrů v balení z lepenky).

  • Účinná látka: atorvastatin (ve formě vápníku), v 1 tabletě - 10, 20 nebo 40 mg.

Pomocné složky: nízko substituovaná hyprolosa, monohydrát laktosy, stearát hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy, oxid hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza.

Složení skořápky: makrogol 6000, hypromelóza 2910/5, mastek, oxid titaničitý.

Farmakologický účinek

Torvacard je lék ze skupiny statinů, které ovlivňují cholesterol a triglyceridy v krvi. Snižuje celkový cholesterol a "špatný" LDL cholesterol, blokuje aktivitu enzymu HMG-CoA reduktázy. Snižuje koncentraci celkového cholesterolu o 30–46%, LDL o 41–61%, apolipoprotein B o 34–50% a triglyceridy o 14–33%. Zvyšuje hladinu "dobrého" HDL cholesterolu a apolipoproteinu A. Atorvastatin pomáhá některým pacientům, u kterých bylo užívání jiných tablet proti cholesterolu zbytečné.

Po užití každé tabletky Torvakard je její blokovací aktivita proti enzymu HMG-CoA reduktázy uložena v těle asi 20-30 hodin. Jídlo zpomaluje vstřebávání léku, ale to nemá vliv na účinnost. Atorvastatin se vylučuje převážně žlučí přes střeva. Méně než 2% požité dávky je stanoveno v moči. Během hemodialýzy se nezobrazuje.

Indikace pro použití

Jaká pomoc? Přípravek Torvakard se používá v kombinaci s dietou pro:

  1. Snížení množství cholesterolu a LDL s homozygotní hypercholesterolemií rodinného typu;
  2. Léčba pacientů, kteří zvýšili krevní triglyceridy (typ IV podle Fredricksona) a typ III podle Fredricksona (dysbetalipoproteinemie), pokud dieta nepřináší výsledky;
  3. Snížení cholesterolu, aterogenních lipoproteinů, triglyceridů, apolipoproteinu B a zvýšení množství HDL s hypercholesterolemií, heterozygotní a kombinovanou hypercholesterolemií (typy IIa a IIb podle Fredriksona);
  4. Léčba onemocnění srdce a cév v přítomnosti zvýšených faktorů koronární srdeční choroby (arteriální hypertenze, pacienti nad 55 let, anamnéza mrtvice, albuminurie, hypertrofie levé komory, kouření, onemocnění periferních cév, ischemická choroba srdeční v rodině, diabetes).

Nejčastější indikací pro použití přípravku Torvakarda je sekundární prevence infarktu myokardu, smrti, revaskularizace a mrtvice na pozadí dyslipidémie.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • laktace;
  • věk do 18 let;
  • přecitlivělost na léčivo;
  • intolerance laktózy, deficitu laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • selhání jater (závažnost A a B na Child-Pughově stupnici);
  • zvýšená aktivita transamináz v séru neznámého původu více než třikrát ve srovnání s vrozenou adrenální hyperplazií (VGN);
  • aktivní onemocnění jater;
  • v reprodukčním věku u žen, které nepoužívají odpovídající metody antikoncepce.

U následujících onemocnění / stavů by měl být přípravek Torvacard po vyhodnocení přínosů a rizik užíván s maximální opatrností:

  • diabetes;
  • závažné porušení rovnováhy vody a elektrolytů;
  • zneužívání alkoholu;
  • zranění;
  • těžké akutní infekce (sepse);
  • onemocnění kosterních svalů;
  • nekontrolovatelná epilepsie;
  • anamnéza onemocnění jater;
  • endokrinní a metabolické poruchy;
  • hypotenze;
  • rozsáhlé chirurgické zákroky.

Jmenování během těhotenství a kojení

Atorvastatin je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Vzhledem k tomu, že cholesterol a látky syntetizované z cholesterolu jsou důležité pro vývoj plodu, potenciální riziko inhibice HMG-CoA reduktázy převyšuje výhody užívání léčiva během těhotenství. Pokud se lovastatin používá v prvním trimestru těhotenství (inhibitor HMG-CoA reduktázy) s dextroamfetaminem, vyskytly se případy narození dětí s deformacemi kostí, tracheoezofageální píštělí a atusií řitního otvoru. Pokud je těhotenství diagnostikováno během léčby přípravkem Torvakard, léčivo by mělo být okamžitě přerušeno a pacienti by měli být varováni před možným rizikem pro plod.

Pokud je to nutné, užívání léčiva během laktace, vzhledem k možnosti nežádoucích účinků u kojenců, by mělo rozhodnout o ukončení kojení.

Použití u žen v reprodukčním věku je možné pouze tehdy, jsou-li použity spolehlivé metody antikoncepce. Pacient by měl být informován o možném riziku léčby plodu.

Dávkování a způsob použití

Jak je uvedeno v návodu k použití, přípravek Torvakard by měl být užíván perorálně ve vhodnou denní dobu bez ohledu na jídlo. Před předepsáním pacienta se doporučuje standardní dieta snižující hladinu lipidů, která by měla být sledována po celou dobu léčby.

Počáteční dávka je obvykle 10 mg 1krát denně. Dále je optimální terapeutická dávka zvolena individuálně v závislosti na cíli terapie, výchozích hladinách Xc-LDL a individuálním účinku.

  • Nejvyšší denní dávka - 80 mg na 1 příjem.

Každé 2–4 týdny na začátku léčby a během zvyšování dávky by měly být sledovány hladiny lipidů v plazmě av případě potřeby by měla být dávka upravena.

U primární hypercholesterolemie a smíšené hyperlipidemie většina pacientů potřebuje denní dávku 10 mg. Významný terapeutický účinek se obvykle vyvíjí po 2 týdnech, maximálně po 4 týdnech. Při dlouhodobé léčbě tento účinek přetrvává.

U homozygotní familiární hypercholesterolémie může být nezbytné předepsat maximální denní dávku 80 mg.

Vedlejší účinky

Kritéria pro hodnocení výskytu nežádoucích účinků: velmi často -> 1/10, často -> 1/100 až 1/1000 až 1/10 000 až 2, koncentrace glukózy v krvi nalačno je 5,6–6,9 mmol / l).

Předávkování

Překročení doporučené terapeutické dávky tablet Torvacardu je doprovázeno snížením hladiny systémového arteriálního tlaku. V tomto případě se provádí symptomatická terapie, protože pro tento lék neexistuje specifické antidotum.

Zvláštní pokyny

Před zahájením léčby přípravkem Torvakard je nutné se pokusit dosáhnout kontroly hypercholesterolemie adekvátní dietní terapií, zvýšením fyzické aktivity, snížením tělesné hmotnosti u pacientů s obezitou a léčbou jiných stavů.

Použití inhibitorů HMG-CoA reduktázy ke snížení hladiny lipidů v krvi může vést ke změnám biochemických parametrů odrážejících funkci jater. Funkce jater by měla být sledována před zahájením léčby, 6 týdnů, 12 týdnů po zahájení užívání přípravku Torvakard a po každém zvýšení dávky, stejně jako pravidelně (například každých 6 měsíců). Zvýšení aktivity jaterních enzymů v séru může být pozorováno během léčby přípravkem Torvacard (obvykle v prvních 3 měsících). Pacienti se zvýšenými hladinami transamináz by měli být sledováni, dokud se hladina enzymů nevrátí do normálu. V případě, že hodnoty ALT nebo AST jsou více než třikrát vyšší než VGN, doporučuje se snížit dávku přípravku Torvakard nebo přerušit léčbu.

Léčba lékem Torvakard může způsobit myopatii (bolest a slabost ve svalech v kombinaci se zvýšením aktivity CPK více než 10krát ve srovnání s VGN). Torvakard může způsobit zvýšení CPK v séru, což je třeba vzít v úvahu při diferenciální diagnostice bolestí na hrudi. Pacienti by měli být upozorněni, že by se měli okamžitě poradit s lékařem, pokud se u nich objeví nevysvětlitelné bolesti nebo slabost ve svalech, zejména pokud jsou doprovázeny indispozicí nebo horečkou. Léčba přípravkem Torvakard by měl být dočasně zastaven nebo zcela zrušen, pokud existují známky možné myopatie nebo rizikového faktoru pro rozvoj selhání ledvin v přítomnosti rabdomyolýzy (například závažná akutní infekce, hypotenze, závažná chirurgická intervence, trauma, závažné poruchy metabolismu, endokrinního systému a elektrolytů a nekontrolované křeče). ).

Přípravky ze skupiny statinů mohou způsobit zvýšení koncentrace glukózy v krvi. U některých pacientů s vysokým rizikem rozvoje diabetes mellitus mohou tyto změny vést k jeho projevu, což je indikací pro předepisování antidiabetické léčby. Snížení rizika vaskulárních onemocnění při užívání statinů však převyšuje riziko vzniku diabetu, proto by tento faktor neměl sloužit jako základ pro ukončení léčby statiny. Pacienti v riziku (koncentrace glukózy v krvi nalačno 5,6-6,9 mmol / l, BMI> 30 kg / m2, hypertriglyceridemie, historie arteriální hypertenze) by měli být sledováni a pravidelně sledováni biochemické parametry.

Interakce s jinými léky

Při užívání léku musíte zvážit interakci s jinými léky:

  1. Použití v kombinaci s digoxinem snižuje jeho koncentraci o 20%.
  2. Cimetidin, spironolakton, ketokonazol zvyšuje pravděpodobnost snížení hladiny steroidních hormonů.
  3. Užívání perorálních kontraceptiv a denní dávka přípravku Torvacard 80 mg zvyšuje obsah ethinylestradiolu v krvi.
  4. Současné podávání s hydroxidem hlinitým nebo hořčíkem snižuje koncentraci přípravku Torvacard, což však nemá vliv na účinnost.
  5. Kombinace s colestipolem snižuje koncentraci atorvastatinu, ale jejich účinek snižující společný lipid převyšuje každý jednotlivě.
  6. Užívání léků, které inhibují metabolismus zprostředkovaný enzymem CYP450, erythromycinem, antifungálními a imunosupresivy, fibráty, cyklosporinem, klarithromycinem, nikotinamidem, kyselinou nikotinovou, zvyšuje koncentraci přípravku Torvacard v krvi. To zvyšuje pravděpodobnost myopatie, takže je nutné kontrolovat hladinu CK v krvi.

Recenze

Nabízíme Vám, abyste si přečetli recenze lidí, kteří užívali drogu Torvakard:

  1. Ludmila. Torvakard 20 mg po dobu 4 let v noci, mám cukrovku, jsem na inzulín a hypertenze 2 stupně - nyní mám 4 roky vynikajícího cholesterolu, lékaři neustále sledují cholesterol a říkají, že všechno je v pořádku.
  2. Catherine. Můj lékař se velmi blížil k výběru správného dávkování, přistupovali jsme k tomu velmi úzkostlivě. Viděl jsem torvakard se zvýšeným cholesterolem. Pijte to opravdu musí být dlouho, ale účinek to je. Jednoduše se chová postupně, je nutné darovat krev často, aby bylo možné tento pozitivní efekt sledovat.
  3. Raisa Lékař předepsal lék v nemocnici. Viděl 4 dny v nemocnici a 4 noci nespal jeden gram, nadával, jít si lehnout a nemám spánek v jednom oku, halucinace již začaly, hudba hraje něco jiného a žádný doktor neřekl: přestat pít tyto pilulky. Uvědomila si, skončila, sen byl vyřešen! Vybitý domov. O týden později šla na schůzku kardiologa a napsala je zpět. Snažil jsem se znovu pít. Už třetí den nespím. Vhoďte do pekelné babičky. Ale možná někdo.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

  • Anvistat;
  • Atokord;
  • Atomax;
  • Atorvastatin;
  • Atorvox;
  • Atoris;
  • Vasator;
  • Lipona;
  • Lipoford;
  • Liprimar;
  • Liptonorm;
  • Torvazin;
  • Tulipán.

Před zakoupením analogu se poraďte se svým lékařem.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

Zvláštní podmínky pro skladování nejsou nutné. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Torvacard

Obsah

Farmakologické vlastnosti léku Torvakard

Atorvastatin je selektivní kompetitivní inhibitor methylglutaryl-koenzym A reduktázy (HMG-CoA), enzymu regulujícího rychlost konverze HMG-CoA na mevalonát, prekurzor sterolů (včetně cholesterolu). U pacientů s homo- a heterozygotní dědičnou hypercholesterolemií, nededičnými formami hypercholesterolemie a smíšenou dyslipidemií snižuje atorvastatin celkovou hladinu cholesterolu, LDL-C a apolipoproteinu B. Atorvastatin také snižuje koncentraci VLDL a TG.
Léčivo snižuje hladinu cholesterolu a lipoproteinů v krevní plazmě inhibicí HMG-CoA reduktázy, syntetizuje cholesterol v játrech a zvyšuje počet LDL receptorů na povrchu hepatocytů, což zvyšuje příjem a katabolismus LDL.
Po perorálním podání se atorvastatin rychle vstřebává; maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1–2 hodiny, rychlost absorpce a zvýšení plazmatické koncentrace úměrně k dávce léčiva. Absolutní biologická dostupnost atorvastatinu je asi 12% a systémová dostupnost inhibiční aktivity vůči HMG-CoA reduktáze je asi 30%.
Atorvastatin je metabolizován na orto- a para-hydroxylované deriváty a různé produkty beta-oxidace. In vitro inhibice HMC-CoA reduktázy ortho a para-hydroxylovými metabolity je ekvivalentní inhibici atorvastatinem. Přibližně 70% cirkulující inhibiční aktivity HMG-CoA reduktázy patří k aktivním metabolitům. Studie in vitro ukazují na význam metabolismu atorvastatinu jaterním cytochromem P450 3A4, resp. Na zvýšené plazmatické koncentrace atorvastatinu u lidí současně užívajících erytromycin, který je známým inhibitorem isoenzymu. Studie in vitro také zjistily, že atorvastatin je slabý inhibitor cytochromu P450 3A4. Současné užívání atorvastatinu a terfenadinu, sloučeniny, která je převážně metabolizována cytochromem P450 3A4, nedávalo významný účinek zvýšení koncentrace terfenadinu v krevní plazmě. Není proto pravděpodobné, že atorvastatin významně změní farmakokinetiku jiných substrátů cytochromu P450 3A4.
Atorvastatin a jeho metabolity se částečně vylučují do žluči po jaterním a extrahepatickém metabolismu. Lék však pravděpodobně neprochází enterohepatickou recirkulací. Průměrný poločas atorvastatinu z lidské krevní plazmy je přibližně 14 hodin, přičemž poločas inhibiční aktivity HMG-CoA reduktázy je přibližně 20–30 hodin v důsledku přítomnosti aktivních metabolitů. Méně než 2% perorální dávky atorvastatinu se vylučují močí.

Indikace pro použití léku Torvakard

Léčba pacientů se zvýšenými hladinami cholesterolu, cholesterolu LDL, apolipoproteinu B a TG; pacienti s primární hypercholesterolemií (heterozygotní forma familiární hypercholesterolemie a polygenní hypercholesterolemie) a hyperlipidemie se smíšeným typem (kombinovaná), odpovídající typu IIa nebo typu IIb podle Fredriksona, zvýšené hladiny TG (typ IV podle Fredriksona) a pacienti s dysbetaloprotoprosoptikoprospex, a pacienti s disbetaloprotoprosprospex, a pacienti s disbetaloprotoprospex, a pacienti s disbetaloprotoprospex, typ IIb a typ IIb. pokud byl účinek dodržování zvláštní diety nedostatečný. Léčba léky se provádí s pokračujícím dodržováním zvláštní diety.
Snížení celkové hladiny cholesterolu cholesterolu a LDL cholesterolu u pacientů s homozygotní dědičnou hypercholesterolemií, pokud dieta a jiné nefarmakologické terapeutické účinky neposkytly dostatečný účinek.
Pro sekundární prevenci infarktu myokardu, snížení rizika úmrtí nebo re-hospitalizace pro anginu pectoris u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními a / nebo dyslipidemií.

Použití drogy Torvakard

Před zahájením léčby přípravkem Torvakard se doporučuje dodržovat standardní dietu, která snižuje hladinu cholesterolu; tato dieta musí být dodržována v průběhu léčby atorvastatinem.
Léčba obvykle začíná 10 mg atorvastatinu 1krát denně. Dávkování se mění individuálně podle počáteční hodnoty hladin LDL cholesterolu ve srovnání s cílovými hladinami LDL cholesterolu a v závislosti na odpovědi pacienta na léčbu. Dávka se koriguje do 4 týdnů léčby, v případě potřeby více. Maximální dávka je 80 mg atorvastatinu denně.
Primární hypercholesterolemie a smíšená hyperlipidemie
Ve většině případů postačuje dávka 10 mg jednou denně. Výsledek léčby je patrný po 2 týdnech, stabilní maximální terapeutický účinek - po 4 týdnech.
Homozygotní dědičná hypercholesterolemie
Ve studii, kde byl atorvastatin používán u pacientů s homozygotní dědičnou hypercholesterolemií, většina pacientů reagovala na léčbu atorvastatinem v dávce 80 mg, což vedlo ke snížení LDL cholesterolu ve více než 15% případů (18–45%).
Použití u pacientů s renálním selháním
Poškození ledvin neovlivňuje plazmatickou koncentraci ani účinek přípravku Torvacard na hladiny LDL cholesterolu. U těchto pacientů proto není nutná úprava dávky.
Použití u dětí
Informace o léčbě dětí jsou omezeny na užívání atorvastatinu v dávce až 80 mg denně u 8 pacientů (dětí mladších 14 let) s homozygotní dědičnou hypercholesterolemií. Výsledkem studie nebyly klinické ani biochemické abnormality u pacientů.
Použití u starších pacientů
Rozdíly mezi staršími pacienty a pacienty jiných věkových skupin, pokud jde o bezpečnost, účinnost nebo dosažení výsledků léčby, nebyly identifikovány.
Pilulku je třeba vzít celou, zapít dostatečným množstvím vody.

Kontraindikace pro použití léku Torvakard

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva; akutní onemocnění jater; selhání jater; zvýšené hladiny jaterních transamináz v séru (více než třikrát); těhotenství a kojení.
Vzhledem k nedostatečným zkušenostem s léčbou atorvastatinu u dětí by mělo být předepisováno pouze specialisty na léčbu závažných forem hypercholesterolemie u dětí, stejně jako homozygotní formou dědičné hypercholesterolemie, zejména pokud je vysoké riziko vzniku časné aterosklerózy a jejích klinických komplikací.

Vedlejší účinky léku Torvakard

Nejčastějšími vedlejšími účinky (1% nebo více), které byly zaznamenány během léčby přípravkem Torvakard, byly:
obecně: bolesti hlavy, astenie, bolesti břicha, alergické reakce, bolesti zad, bolest na hrudi, celková únava;
Gastrointestinální trakt: dyspepsie, nevolnost, zvracení, anorexie, hepatitida, pankreatitida, cholestatická žloutenka, nadýmání, zácpa, průjem;
CNS: myalgie, parestézie, periferní neuropatie, závratě, amnézie;
muskuloskeletální systém: myalgie, myositida, myopatie, artralgie, rabdomyolýza;
kůže a sliznice: svědění, alopecie, vezikulární vyrážky, urtikariální vyrážka, multiformní erytém, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom;
močový systém: erektilní dysfunkce;
poruchy metabolismu a výživy: hypoglykémie, hyperglykémie, periferní edém / edém, přírůstek hmotnosti;
hematologické a lymfatické systémy: trombocytopenie.

Zvláštní návod k použití léku Torvakard

Je nutné ukončit léčbu v akutních stavech s rizikem rozvoje renálního kolapsu v důsledku rabdomyolýzy, například během chirurgických zákroků, poranění, endokrinních a elektrolytových poruch, hypotenze, nekontrolovaných křečových stavů a ​​akutních infekcí.
Účinek na játra
Podobně jako u jiných látek snižujících hladinu lipidů ve stejné skupině, bylo pozorováno zvýšení hladiny jaterních transamináz během léčby atorvastatinem (více než třikrát). Funkce jater musí být stanovena před léčbou a pravidelně v průběhu léčby. Při zvýšené aktivitě jaterních transamináz by měli být pacienti sledováni až do normalizace ukazatelů, zatímco dávka přípravku Torvakard musí být snížena nebo zrušena.
Během léčby se nedoporučuje pít alkohol. Použití přípravku Torvakard neovlivňuje výkon práce vyžadující zvýšenou pozornost, rychlost psychických a fyzických reakcí (řízení vozidel a mechanismů, práce ve vysokých nadmořských výškách atd.).
Vliv na pohybový aparát
Během léčby přípravkem Torvakard může být zaznamenána myalgie. Pacienti by měli být varováni před možným výskytem svalové bolesti, silné svalové slabosti, někdy s horečkou. V případech zvýšené kreatininové fosfátkinázy (CPK), rafinované nebo pravděpodobné diagnózy myopatie, by měla být léčba přípravkem Torvacard okamžitě ukončena.

Lékové interakce torvakard

Riziko myopatie jako vedlejšího účinku statinů je vyšší při současném použití: cyklosporinu, kyseliny fibrinové a jejích derivátů, makrolidových antibiotik, antimykotických azolů nebo niacinu.
Amlodipin: při současném užívání 80 mg atorvastatinu a 10 mg amlodipinu nebyly zjištěny žádné změny ve farmakokinetice přípravku Torvacard.
Antipyrin: jelikož Torvacard nemění farmakokinetiku antipyrinu, interakce mezi jinými léky metabolizovanými cytochromem je nepravděpodobná.
Erytromycin / klarithromycin: současné užívání atorvastatinu a erythromycinu (500 mg 4krát denně) nebo klarithromycinu (500 mg dvakrát denně), známých inhibitorů cytochromu P450 3A4, vedlo ke zvýšení plazmatické koncentrace atorvastatinu.
Digoxin: současné opakované použití digoxinu a 10 mg atorvastatinu nemění plazmatickou koncentraci digoxinu ve stabilním stavu. Koncentrace digoxinu však vzrostla přibližně o 20% při současném užívání digoxinu a atorvastatinu v dávce 80 mg jednou denně. Pacienti užívající přípravek Torvacard a Digoxin by měli být sledováni z hlediska úpravy dávky digoxinu.
Perorální kontraceptiva: současné užívání perorálních kontraceptiv obsahujících norethisteron a ethinylestradiol zvýšilo hodnotu AUC norethisteronu přibližně o 30%, ethinylestradiol o 20%. Takové zvýšení koncentrace musí být vzato v úvahu při volbě perorálních kontraceptiv pro ženy, které dostávají přípravek Torvacard.
Cholestepol: Plazmatická koncentrace atorvastatinu se snížila při současném užívání atorvastatinu a cholestipolu (přibližně 25%) s výraznějším hypolipidemickým účinkem než u jednoho léčiva.
Antacida: při užívání antacid obsahujících hydroxid hořečnatý a hydroxid hlinitý spolu s Torvakardem se plazmatická koncentrace atorvastatinu a jeho aktivních metabolitů snížila přibližně o 35%, avšak pokles hladin LDL cholesterolu se nezměnil.
Warfarin: Srovnávací studie interakce warfarinu a atorvastatinu neodhalily žádné klinicky významné interakce.
Fenazon: protože atorvastatin neovlivňuje farmakokinetiku fenazonu, interakce s jinými léky metabolizovanými stejnými cytochromovými izoenzymy se nepředpokládají.
Cimetidin: Ve studii kombinovaného užívání cimetidinu a atorvastatinu nebyly pozorovány žádné interakce.
Azithromycin: plazmatická koncentrace atorvastatinu není ovlivněna současným použitím atorvastatinu (10 mg 1krát denně) a azithromycinu (500 mg jednou denně).
Terfenadin: současné užívání atorvastatinu a terfenadinu nezpůsobilo klinicky významný účinek na farmakokinetiku terfenadinu.
Inhibitory proteázy: současné užívání atorvastatinu s inhibitory proteázy, které inhibují působení cytochromu P450 3A4, je doprovázeno zvýšením koncentrace atorvastatinu v plazmě.
Současná léčba: V průběhu klinických studií byl přípravek Torvacardus používán současně s antihypertenzivy a léky substituujícími estrogen bez významných interakčních účinků. Interakce se specifickými látkami nebyla studována.

Předávkování lékem Torvakard, symptomy a léčba

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování atorvastatinem. V případě předávkování se provádí symptomatická a podpůrná léčba (výplach žaludku, podání aktivního uhlí nebo laxativ).
Je-li myopatie zaznamenána při dalším rozvoji rabdomyolýzy a akutního selhání ledvin (vzácný, ale závažný vedlejší účinek), je nutné okamžité vysazení léku a jmenování diuretik a hydrogenuhličitanu sodného. Rhabdomyolýza může vést k hyperkaliémii, v takovém případě je nutné / zavádět chlorid vápenatý nebo glukonát vápenatý, infuzi glukózy s inzulínem, činidla pro výměnu iontů k normalizaci výměny draslíku.
Protože atorvastatin se váže na plazmatické proteiny, hemodialýza nevede k významnému snížení koncentrace léčiva v krevní plazmě.

Torvacard

Ceny v internetových lékárnách:

Torvacard je lék snižující hladinu lipidů užívaný ve spojení s dietou ke snížení cholesterolu v krvi.

Farmakologický účinek Torvakarda

Léčivo Torvakard, které je selektivním kompetitivním inhibitorem HMG-CoA reduktázy, vede ke snížení hladiny cholesterolu v krvi.

Torvakard je účinný na pozadí homozygotní familiární hypercholesterolémie, která ve většině případů není přístupná léčbě jinými léky podobného účinku.

Hmatatelný terapeutický účinek je pozorován za 1,5-2 týdny a maximálně za měsíc. V budoucnu se účinek této drogy zachová.

Formulář vydání

Lék Torvakard se vyrábí ve formě bílých oválných tablet s obsahem jedné tablety aktivní složky (atorvastatinu) v množství 10 mg, 20 mg a 40 mg. 10 tablet v blistru.

Analogové Torvakardy

Analogy Torvakardu na léčivé látce jsou léky v lékové formě tablet: Atomax, Anvistat, Atoris, Liptonorm, Lipona, Liprimar, Lipoford, Tulip.

Terapeutické účinky analogů Torvakardu zahrnují: Zorstat, Zokor, Lescol, Akorta, Rosuvastatin, Avestatin, SimvaGeksal, Apekstatin, Mertenil, Vasilip, Cardiostatin, Zovatin, Simlo, Aterostat, Roxera, Krestor, Lovastatin, Simgal a Simal a Xgal.

Indikace pro použití Torvakarda

Torvakard podle pokynů předepsaných jako lék, který doplňuje dietu zaměřenou na snížení vysokých hladin celkového cholesterolu na pozadí primární hypercholesterolemie, heterozygotní familiární a nefamiliární hypercholesterolemie a kombinované hyperlipidemie (typy IIa a IIb podle Fredriksona).

Navíc je přípravek Torvakard účinný při selhání potravy při snižování cholesterolu v pozadí:

  • Homozygotní familiární hypercholesterolémie;
  • Kardiovaskulární onemocnění v přítomnosti zvýšených rizikových faktorů koronárních srdečních onemocnění u starších osob, hypertenze, na pozadí dlouhodobého kouření, periferních vaskulárních onemocnění, stejně jako hypertrofie levé komory, diabetes mellitus.

Kontraindikace

Použití přípravku Torvakard podle pokynů je kontraindikováno:

  • Na pozadí aktivního onemocnění jater;
  • Při selhání jater se závažností A a B na Child-Pughově stupnici;
  • Na pozadí takových dědičných onemocnění, jako je intolerance laktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • Během těhotenství;
  • Během laktace;
  • Ženy v reprodukčním věku, které nepoužívají vhodné metody antikoncepce;
  • V pediatrii mladší 18 let (z důvodu nedostatku klinického výzkumu);
  • V případě přecitlivělosti na aktivní (atorvastatin) nebo pomocné složky obsažené v přípravku Torvakard.

Zvláštní péče navíc vyžaduje použití přípravku Torvakard:

  • V přítomnosti onemocnění jater v historii;
  • Se zraněním;
  • Na pozadí zneužívání alkoholu;
  • Na pozadí metabolických a endokrinních poruch;
  • S vážným porušením rovnováhy vody a elektrolytu;
  • Na pozadí závažných akutních infekcí;
  • S arteriální hypotenzí;
  • Během rozsáhlých chirurgických zákroků;
  • S nekontrolovanou epilepsií;
  • Na pozadí onemocnění kosterních svalů.

Dávkování a podávání

Před předepsáním přípravku Torvakard se zpravidla doporučuje začít dodržovat standardní dietu snižující hladinu lipidů, která musí být dodržována v průběhu léčby.

Standardní počáteční dávka přípravku Torvakard podle pokynů je 10 mg jednou denně, která může být užívána bez ohledu na jídlo v kteroukoli denní dobu. Na základě hladiny cholesterolu lze dávku postupně zvyšovat, ale ne více než 80 mg denně.

Při léčbě smíšené hyperlipidemie a primární hypercholesterolemie je ve většině případů obvykle dostatečná počáteční dávka 10 mg.

Na pozadí renálního selhání obvykle není nutná úprava stanovené dávky.

Nežádoucí účinky Torvakarda

Nejčastěji se poruchy centrálního a periferního nervového systému při užívání přípravku Torvakard podle hodnocení projevují jako astenie, bolest hlavy a nespavost. Vzácněji jsou vyjádřeny jako ospalost, závratě, noční můry, deprese, amnézie, ataxie, periferní neuropatie, parestézie a hypoestézie.

Podle hodnocení se zažívací poruchy způsobené Torvakardem projevují zvracením, nevolností, zácpou nebo průjmem, gastralgií, nadýmáním a bolestí břicha, vzácněji jako hepatitida, anorexie nebo zvýšená chuť k jídlu, cholestatická žloutenka a pankreatitida.

Poruchy pohybového aparátu při užívání přípravku Torvakard lze vyjádřit jako myalgie, bolesti zad, myopatie, artralgie, myositida, rhabdomyolýza a křeče svalů nohou.

Alergické reakce způsobené Torvakardem v recenzích se projevují jako:

  • Nejčastěji - vyrážka a svědění;
  • Trochu méně - kopřivka;
  • Ve vzácných případech anafylaktický šok, polyformální exsudativní erytém, angioedém, bulózní erupce, toxická epidermální nekrolýza.

Také během léčby se mohou objevit změny laboratorních parametrů a dalších poruch - trombocytopenie, impotence, bolest na hrudi, přírůstek hmotnosti, periferní edém, slabost, alopecie, tinnitus, malátnost, sekundární selhání ledvin.

Pokud se během léčby objeví nové neobvyklé příznaky, nevysvětlitelné bolesti nebo slabost svalů, zejména v případech, kdy jsou tyto stavy doprovázeny horečkou nebo stavem všeobecné indispozice, léčba přípravkem Torvakard by měla být přerušena.

Důvodem stažení léčiva je také výskyt příznaků myopatie, zejména u těžkých akutních infekcí, arteriální hypotenze, závažných chirurgických zákroků, poranění, nekontrolovaných záchvatů, stejně jako závažných metabolických, endokrinních a elektrolytových poruch.

V případě předávkování přípravkem Torvacard není hemodialýza účinná, proto se obvykle provádí symptomatická léčba.

Interakce s léky Torvakarda

Koncentrace aktivní složky přípravku Torvakard se zvyšuje se současným použitím: t

  • Fibráty;
  • Cyklosporin;
  • Klarithromycin;
  • Erythromycin;
  • Kyselina nikotinová a nikotinamid;
  • Imunosupresivní a antifungální léčiva.

Při kombinovaném užívání přípravku Torvakard s léky obsahujícími hořčík dochází ke snížení hladiny atorvastatinu v krvi, ale stupeň snížení cholesterolu se nemění.

Nežádoucí účinky, stejně jako výrazná změna léčebného účinku při užívání přípravku Torvakard s estrogeny a antihypertenzivy nejsou pozorovány.

Podmínky skladování

Torvakard je jedním z léků snižujících hladinu lipidů povolených pouze na lékařský předpis. Doba použitelnosti tablet - 4 roky, při dodržení standardních podmínek skladování při teplotě.

Torvakard - návod k použití, forma pro uvolnění, indikace, vedlejší účinky, analogy a cena

Účinným nástrojem v boji proti ateroskleróze je Torvakard. Snižuje celkový cholesterol o 30–46%, lipoprotein s nízkou hustotou o 40–60%, snižuje hladinu triglyceridů. Často je předepisován k prevenci infarktu myokardu s vysokým krevním tlakem, onemocněním periferních cév, ischemickou chorobou srdeční a dalšími kardiovaskulárními patologiemi. Zvláště účinné léčivo pro diabetes.

Co je torvakard

Výrobce Torvakardy je česká farmaceutická společnost Zentiva. Nástroj se týká léků snižujících lipidy, jejichž působení je zaměřeno proti lipoproteinu o nízké hustotě (LDL), který přes tělo přenáší cholesterol. Za tímto účelem přípravek Torvacard snižuje celkové množství cholesterolu v těle (očekávané snížení jeho „špatného“ typu je 36–54%), a proto tento lék patří do třídy statinů.

Cholesterol je mastný alkohol a aktivně se podílí na mnoha procesech probíhajících v těle: podporuje tvorbu vitamínu D, produkci žlučových kyselin, steroidních hormonů, včetně t genitálií. Tělo produkuje osmdesát procent cholesterolu, zbytek pochází z potravin. Látka se nerozpouští ve vodě, a proto nemůže proudit do buněk krevním proudem. Za tímto účelem se kombinuje s transportními proteiny, které tvoří lipoproteiny různých hustot.

Cholesterol dosahuje požadovaných buněk ve složení LDL, který, i když hraje důležitou roli, se nazývá „špatný cholesterol“, protože má tendenci se srážet na stěnách cév. Pro odběr cholesterolu z těla a pro čištění cévních stěn jsou zodpovědné lipoproteiny o vysoké hustotě, HDL, známé jako "dobrý cholesterol". Vysoká hladina HDL je charakteristická pro zdravé tělo.

Pokud je koncentrace LDL v krvi příliš vysoká, „dobrý cholesterol“ přestane zvládat své povinnosti. Výsledkem je, že se na cévních stěnách ukládají cholesterolové plaky, což vede k blokování průtoku krve v důsledku zúžení lumen cév. Vklady často poškozují stěny žil a tepen, což způsobuje vznik krevních sraženin, které vznikají, když krevní destičky a další buňky začnou hojit ránu.

Postupem času cholesterolové plaky zpevňují a nahrazují zdravé cévní tkáně, což je důvod, proč tepny, žíly a kapiláry ztrácejí svou elasticitu. Pod silou krevního oběhu se často zlomí, což způsobuje velké nebo menší krvácení. Pokud dojde k krvácení v oblasti srdce nebo mozku, dojde k infarktu. I při včasné pomoci může dojít k úmrtí.

Aby se snížila syntéza cholesterolu, přípravek Torvacard inhibuje aktivitu enzymu HMG-CoA reduktázy, který se podílí na produkci mastného alkoholu. To vede ke snížení jeho syntézy a ke snížení počtu lipoproteinů s nízkou hustotou. Spolu s LDL se triglyceridy stávají méně typy tuků, které dodávají tělu energii a podílejí se na tvorbě lipoproteinů. Výhodou je, že se zvyšuje množství "dobrého cholesterolu" pod vlivem Torvakardu.

Návod k použití Torvakarda

Během léčby musí pacient dodržovat dietu zaměřenou na snížení hladiny lipidů. Můžete použít lék jako jídlo, a na prázdný žaludek. Užívání přípravku Torvakard během jídla zpomaluje proces vstřebávání, ale jeho účinnost se nesnižuje. Je nezbytné, abyste před léčbou absolvovali analýzu hladiny lipidů v krvi, předali další nezbytná vyšetření.

Maximální koncentrace léčiva v plazmě je pozorována za hodinu nebo dvě po jeho použití. 98% účinné látky po absorpci do krve se váže na její proteiny a postupuje k úkolu. Většina z torvakard opouští tělo ve složení žluči po zpracování játry. S močí vychází více než dvě procenta. Poločas je 14 hodin.

Složení

Torvacard je schopen potlačit aktivitu enzymu HMG-CoA reduktázy díky svému atorvastatinu. Léčivo je dostupné ve formě tablet, každá s 10, 20 nebo 40 mg této účinné složky. Jedno balení obsahuje 30 nebo 90 tablet. Kromě účinné látky ve složení léčiva zahrnují: t

  • mikrokrystalická celulóza - normalizuje trávicí systém, snižuje koncentraci cholesterolu a glukózy, váže toxiny;
  • oxid hořečnatý - snižuje úroveň kyselosti, přispívá k síle kostí, zlepšuje činnost srdce, svalů, nervových buněk;
  • oxid křemičitý - enterosorbent, absorbující toxiny, alergeny, bakterie a jiné agresivní produkty metabolismu;
  • Sodná sůl kroskarmelózy - pomáhá tabletce rychle se rozpustit po požití;
  • stearát hořečnatý - přispívá k tvorbě homogenní hmoty při výrobě tablet;
  • hydroxypropylcelulóza - zahušťovadlo;
  • monohydrát laktózy - plnivo.

Indikace

Zvýšení krevních lipidů (hyperlipidemie) je indikací pro podání přípravku Torvacard. Vezměte si tento nástroj souběžně s dietou, která snižuje hladinu lipoproteinů s nízkou hustotou a triglyceridů, zvyšuje množství "dobrého cholesterolu". Přiřaďte Torvakard také v následujících situacích:

  • vysoká koncentrace triglyceridů v krvi (hypertriglyceridemia);
  • dysbetalipoproteinemie;
  • kombinace hypertriglyceridemie a hypercholesterolémie (vysoký cholesterol);
  • heterozygotní (primární) a homozygotní dědičná hypercholesterolemie, pokud je dieta neúčinná;
  • onemocnění kardiovaskulárního systému v přítomnosti dyslipidemie (porušení poměru krevních lipidů) k prevenci mrtvice a infarktu myokardu.

S výrazným ischemickým onemocněním srdce jsou tablety přípravku Torvacard předepsány k prevenci mrtvice a srdečního infarktu, k usnadnění postupů pro obnovení krevních cév (revaskularizaci), ke snížení pravděpodobnosti hospitalizace v přítomnosti přetížení v srdci. Předepsané léky, pokud neexistují důkazy o koronárních srdečních onemocněních (CHD), ale existují předpoklady pro její vzhled:

  • vysoký krevní tlak;
  • kouření;
  • nízké hladiny dobrého cholesterolu;
  • věk nad 55 let;
  • genetické predispozice.

Pro prevenci předepsaných léků na mrtvici Torvakard diabetiků typu 2, kteří nemají příznaky koronárních srdečních onemocnění, ale v přítomnosti hypertenze, retinopatie (retinální léze), bílkovin v moči (albuminurie), což indikuje problémy s ledvinami. Předepsat lék, pokud diabetické kouří. Je třeba poznamenat, že atorvastatin může způsobit diabetes u lidí, kteří se nacházejí v této nemoci, au diabetiků zvyšuje hladiny glukózy. Z tohoto důvodu je nutné užívat lék Torvakard, přesně podle doporučení lékaře.

Dávkování

Terapie začíná dávkou 10 mg denně, která postupně stoupá na 20 mg. Nemůžete užívat více než 80 mg přípravku denně. Dávku zvolí lékař s přihlédnutím k analýzám, individuálním charakteristikám pacienta. U pacientů s homozygotní hypercholesterolemií je dávka přesně 80 mg. Trvání léčby určuje lékař. Hmatatelný účinek je patrný dva týdny po první dávce léku. Měsíc po zahájení léčby by měly být vyšetřeny krevní tuky a léčebný režim upraven.

Kontraindikace

Torvakard je zpracován v játrech před opuštěním těla, takže léčivo je kontraindikováno pro závažné léze tohoto orgánu. Nemůžete vzít lék na:

  • zvýšená hladina transamináz - enzymů zodpovědných za metabolismus organismu, jejichž koncentrace se často zvyšuje s onemocněním jater;
  • dědičná nesnášenlivost laktózy, glukózy, deficitu laktázy;
  • věk do 18 let;
  • individuální alergie na složky léčiva.

Nepředepisujte ženy Torvakardu v reprodukčním věku, které nepoužívají antikoncepci: statiny mohou poškodit tělo nenarozeného dítěte. Během těhotenství se vždy zvyšuje koncentrace cholesterolu a triglyceridů, protože tyto látky jsou nezbytné pro plnou tvorbu plodu. Studie o tom, jak lék ovlivňuje kojence, nebyly provedeny, ale je známo, že statiny mají schopnost proniknout do mateřského mléka a vyvolat nežádoucí účinky u dítěte během laktace.

Torvakard opatrně předepisuje problémy s metabolismem, rovnováhou vody a elektrolytů, s vysokým krevním tlakem. Alkoholismus, onemocnění jater, diabetes mellitus, epilepsie, nedávná zranění, vážné chirurgické zákroky vyžadují také pečlivý přístup při použití léčiva, přesné dodržování dávkování a léčebného režimu.

Vedlejší účinky

Užívání přípravku Torvacarda může způsobit nežádoucí účinky. Z nervového systému lze pozorovat:

  • nespavost;
  • bolesti hlavy;
  • deprese;
  • parestézie je typ poruchy citlivosti charakterizované pálením, pícháním, husí kůže;
  • ataxie - porušení koordinace pohybů různých svalů;
  • neuropatie - degenerativní-dystrofická léze nervových vláken nezánětlivé povahy.

Možné jsou problémy s trávicím systémem: bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa, změny chuti k jídlu, dyspepsie (obtížné a bolestivé trávení). Může se objevit hepatitida, žloutenka, pankreatitida. Pohybový aparát může reagovat na Torvakard s křečemi, bolestmi ve svalech a kloubech, zádech, myositidou (zánět kosterních svalů).

Mezi vedlejší účinky léku patří bolest na hrudi, tinnitus, vypadávání vlasů, slabost, přírůstek hmotnosti. Někdy je selhání ledvin, u mužů impotence. Alergie na Torvakard se projevuje kopřivkou, svěděním, zarudnutím, vyrážkou, otokem. Krevní test může prokázat pokles počtu krevních destiček, zvýšenou aktivitu jaterních enzymů, kreatinfosfokinázu, kolísání hladin glukózy.

Současné užívání přípravku Torvakard s jinými léky vyžaduje konzultaci s lékařem, aby se předešlo nežádoucím účinkům. Je nebezpečné kombinovat atorvastatin s léky, které zvyšují jeho koncentraci: tato kombinace může vyvolat rabdomyolýzu (poškození kosterních svalů). Pokud by měl pacient takové léky užívat, lékař předepíše minimální dávku Torvakardu pod neustálým dohledem.

Cena za torvakard

Lék lze zakoupit v mnoha lékárnách v Moskvě a přes internet. Cena závisí na počtu tablet v blistrech a koncentraci účinné látky.

Torvacard

Latinský název: Torvacard

Kód ATX: C10AA05

Účinná látka: Atorvastatin (Atorvastatin) t

Výrobce: Zentiva, Česká republika

Popis relevantní pro: 10/17/17

Cena v internetových lékárnách:

Torvakard - lék ze skupiny statinů, který se používá ke snížení cholesterolu. Má výrazný hypolipidemický účinek.

Účinná látka

Forma uvolnění a složení

K dispozici v potahovaných tabletách.

Indikace pro použití

Předepsáno pro léčbu familiární a nefamiliární hypercholesterolemie, primární hypercholesterolemie, heterozygotní familiární hypercholesterolemie a smíšené hyperlipidemie.

Léčivo může být také použito pro dysbetalipoproteinemii, familiární homozygotní hypercholesterolemii a zvýšené hladiny triglyceridů v séru.

Efektivní a jako prostředek sekundární prevence, protože pomáhá předcházet rozvoji mrtvice, srdečního infarktu a mrtvice.

Kontraindikace

Kontraindikován u pacientů v následujících případech: t

  • V přítomnosti aktivního onemocnění jater nebo zvýšení aktivity transamináz v séru neznámého původu.
  • Při přecitlivělosti na léčivo.
  • Ve věku 18 let.
  • Během těhotenství a laktace.

Nedoporučuje se kombinovat s ethanolem. Navíc je předepsán s opatrností v přítomnosti následujících onemocnění:

  • Silná elektrolytová nerovnováha.
  • Nemoci jater v historii.
  • Hypotenze.
  • Chronický alkoholismus.
  • Nekontrolovaná epilepsie.
  • Metabolické a endokrinní poruchy.
  • Nemoci kosterních svalů.
  • Těžké akutní infekce.
  • Rozsáhlá operace.
  • Zranění.

Návod k použití Torvakard (metoda a dávkování) t

Před zahájením léčebného cyklu a v průběhu léčby by měl pacient dodržovat dietu snižující lipidy.

Zpravidla na začátku léčby užívají 10 mg jednou denně. Postupně se zvyšuje denní dávka a může dosáhnout 80 mg.

S primární hypercholesterolemií a smíšenou hyperlipidemií obvykle obvykle stačí k dosažení požadovaného účinku 10 mg denně.

Výrazný terapeutický účinek je pozorován až po 2 týdnech systematické léčby a maximálně po měsíci. Při dlouhodobém užívání léčivého přípravku je léčebný účinek zachován.

Vedlejší účinky

Použití léčiva může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • Poruchy nervového systému: nespavost nebo ospalost, závratě, astenický syndrom, bolesti hlavy, noční můry, emoční labilita, deprese, periferní neuropatie, amnézie, ataxie, hyperestézie, hyperkinéza, parestézie.
  • Protože kardiovaskulární systém: ortostatická hypotenze, rychlý srdeční tep, bolest na hrudi, flebitida, vazodilatace, arytmie.
  • Na straně zažívacího ústrojí: nadýmání, sucho v ústech, pálení žáhy, gastralgie, nevolnost, svědění, bolest břicha, zvýšená chuť k jídlu nebo anorexie, zvracení, zácpa nebo průjem, gastroenteritida, stomatitida, glositida, krvácení z dásní, dysfagie, jaterní kolika, rektální krvácení ezofagitida, dvanáctníkový vřed, cholestatická žloutenka, cheilitis, zvýšená aktivita jaterních enzymů, melena, hepatitida, tenesmus, pankreatitida.
  • Z hemopoetického systému: trombocytopenie, anémie nebo lymfadenopatie.
  • Na straně urogenitálního systému: periferní edém, cystitida, dysurie, urolitiáza, urogenitální infekce, hematurie, metrorrhagie, nefritida, epididymitida, krvácení z pochvy nebo dělohy, impotence, snížené libido, porucha ejakulace.
  • Na straně dýchacího ústrojí: dušnost, bronchitida, krvácení z nosu, astma bronchiale, rýma.
  • Na straně smyslů: zvýšený nitrooční tlak, amblyopie, suchá spojivka, hluchota, poruchy ubytování, tinnitus, krvácení do oka, zvrácení chuti nebo ztráta chuti, parosmie.
  • Na straně pohybového aparátu: bolesti zad, křeče svalů nohou, kontraktury kloubů, bursitida, artralgie, myositida, artritida, myalgie, myopatie, rabdomyolýza.
  • Alergické reakce: kontaktní dermatitida, pruritus nebo vyrážka, angioedém, kopřivka, erythema multiforme exudativní, edém obličeje, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaxe, toxická epidermální nekrolýza.
  • Dermatologické reakce: zvýšené pocení, seborrhea, alopecie, ekzémy, fotosenzibilizace, ekchymóza.
  • Z laboratorních ukazatelů: hypoglykémie, albuminurie, hyperglykémie, zvýšená aktivita ACT a ALT, zvýšení sérové ​​kreatin fosfokinázy.
  • Další účinky: horečka, přírůstek hmotnosti, exacerbace dny, gynekomastie.

Předávkování

V případě předávkování se může vyvinout hypotenze a léčba je symptomatická.

Analogy

Analogy na ATH kódu: Ator, Atorvoks, Atoriks, Liprimar, Tulip.

Neprovádějte rozhodnutí o výměně léku sami, obraťte se na svého lékaře.

Farmakologický účinek

Torvacardum je lék snižující lipidy, jehož aktivní složkou je atorvastatin.

Použití léčiva pomáhá snížit celkový cholesterol, snižuje množství triglyceridů, apolipoproteinu B a lipoproteinů o nízké hustotě.

Zvláštní pokyny

Má malý vliv na schopnost řídit auto a pracovat s mechanismy.

Během těhotenství a kojení

Atorvastatin je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení.

Pokud je to nutné, užívání léčiva během laktace, vzhledem k možnosti nežádoucích účinků u kojenců, by mělo rozhodnout o ukončení kojení.

Použití u žen v reprodukčním věku je možné pouze tehdy, jsou-li použity spolehlivé metody antikoncepce. Pacient by měl být informován o možném riziku léčby plodu.

V dětství

Pritivopopokazan k použití u dětí a dospívajících do 18 let.

Ve stáří

U starších pacientů nebyl ve srovnání s běžnou populací žádný rozdíl v bezpečnosti, účinnosti nebo dosažení cílů terapie snižující lipidy.

V případě poruchy funkce ledvin

U pacientů s renálním selháním a onemocněním ledvin neovlivňuje hladinu atorvastatinu v krevní plazmě ani stupeň snížení obsahu Xc-LDL, pokud se používá, proto není nutná změna dávky.

S abnormální funkcí jater

Kontraindikován při aktivním onemocnění jater nebo při zvýšení aktivity sérových transamináz (více než třikrát ve srovnání s horní hranicí normy) nejasné geneze.

Lékové interakce

Při současném podávání s cyklosporinem, fibráty, kyselinou nikotinovou a nikotinamidem, imunosupresivními a antifungálními látkami skupiny azolů, jakož i léky, které inhibují metabolismus, koncentrace atorvastatinu v krvi a riziko zvýšení myopatie.

Při současném užívání přípravku Torvakard a analogů s erythromycinem nebo klarithromycinem je pozorováno zvýšení koncentrace atorvastatinu v krevní plazmě.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 4 roky.

Cena v lékárnách

Cena Torvakard pro 1 balení 282 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.