Image

Metabolická onemocnění nebo metabolické poruchy

Metabolické poruchy jsou komplexem metabolických onemocnění (stavů), které primárně ovlivňují chemické procesy organismu, které se podílejí na růstu, udržování zdravých tkání a odstraňování energetického odpadu. Výsledkem může být přebytek nebo nedostatek určitých látek v těle, jako jsou bílkoviny, tuky nebo sacharidy. Tato nerovnováha často narušuje normální funkce různých tkání a orgánů.

Vrozené metabolické poruchy

Téměř před sto lety britský vědec Archibald Garrod navrhl, že lidé mohou skutečně zdědit genetické informace, které způsobují metabolické problémy v těle. Gen je jednotka dědičnosti a přenáší fyzikální vlastnosti od rodiče k dítěti. Rodiče zpravidla nemají specifické onemocnění spojené s metabolickými poruchami; oba však nesou „skrytý“ mutovaný (změněný nebo abnormální) gen pro poruchu, který je předáván dítěti.

Garrodova teorie byla ve své době revoluční, protože nikdo dosud nepředpokládal, že chemické procesy v těle mohou být nějak spojeny s dědičností. Navíc se věřilo, že nemoci mohou být způsobeny pouze vnějšími faktory, jako jsou mikroby a bakterie.

V přednáškách z roku 1908 Garrod popsal několik dědičných onemocnění, která způsobila nedostatek nebo úplnou absenci některých enzymů. Enzym je protein, který urychluje nebo řídí určité chemické reakce v těle. Na příkladu některých nemocí ukázal Garrod, že určité formy kyselin a cukrů mají v moči abnormálně vysoké hladiny, což dokazuje, že tělo je nezpracovává správně. To naznačuje, že enzymy potřebné pro zpracování chybí nebo nefungují správně. Dr. Garrod označil tato onemocnění za „vrozené metabolické poruchy“ - tento termín přetrvává dodnes.

Je to už téměř sto let od doby, kdy Archibald Garrod objevil svůj objev. V průběhu let vědci identifikovali více než dvě stě genetických mutací, které způsobují různé metabolické poruchy.

Co je metabolismus

Většina lidí jedí každý den jídlo a pití, bez ponětí, co se stane dál, dobře, kromě toho, že žaludek a střeva tráví to, co konzumují. Ve skutečnosti je však trávení pouze začátkem složitého procesu. Po jídle a pití je rozdělena na látky, které tělo může použít, metabolismus začíná. Metabolismus je vlastně série chemických procesů, kterými tělo využívá živin z potravin k plnění svých funkcí: pěstování a konzervování tkání, odstraňování odpadu, produkování energie potřebné pro pohyb, běh, skákání, hraní. Proces jako celek je poměrně složitý, po sobě probíhají stovky různých reakcí, které přeměňují živiny na materiály, které tělo potřebuje pro život. Metabolismus zahrnuje dvě hlavní fáze: „budování“ (anabolismus) a „zničení“ (katabolismus).

Anabolismus

Fáze budování, nazývaná také anabolismus, zahrnuje všechny procesy, ke kterým dochází, když tělo využívá živiny k růstu a vytváření nových tkání. Anabolismus zahrnuje přeměnu jednoduchých látek na komplexnější látky. Například v procesu trávení se uvolňují důležité sloučeniny, jako jsou aminokyseliny, a tělo je převádí na proteiny, které jsou nezbytné pro růst, vývoj a zdraví našeho těla. Protein je hlavním stavebním materiálem pro všechny živé tkáně, včetně svalů, kůže a vnitřních orgánů. Anabolismus také přispívá k tvorbě enzymů, hormonů a protilátek, které jsou nezbytné pro normální fungování těla.

Katabolismus

Fáze „destrukce“ nebo katabolismus zahrnuje procesy, které mají opačný směr: to znamená, že „rozkládají“ komplexní látky do jednodušších forem, uvolňují energii, která se používá k práci, pohybu nebo produkci tepla. Tělesné tkáně například uchovávají sacharidy, jako je glykogen v játrech a svalech. Když tělo potřebuje energii, katabolický proces rozkládá glykogen na glukózu, formu cukru. Glukóza je pak metabolizována v buňkách těla, aby uvolnila potřebnou energii.

Metabolická onemocnění

Žádný z procesů metabolismu není možný bez enzymů. Tyto proteiny urychlují a regulují chemické reakce v těle. Každý enzym se skládá z aminokyselin, které jsou stavebními kameny všech proteinů. Sekvence aminokyselin v enzymu je určena lidskými geny. Lidé, kteří se narodili s metabolickými onemocněními, dědí genetickou mutaci (změnu) v určitém genu. Tato mutace má nepříznivý vliv na organismus, což znamená, že není schopna reprodukovat určité enzymy. V důsledku toho je aktivita enzymů v těle snížena nebo zcela chybí.

Existují stovky takových poruch, z nichž každá může způsobit mnoho různých typů metabolických problémů. Některé z nich jsou vážnější než jiné. Mnohé z nich lze léčit, jiné jsou nevyléčitelné. V každém případě, nerovnováha vyplývá z problémů spojených s funkcemi a růstem mnoha tkání a orgánů těla, včetně mozku.

Specifické příklady všech metabolických onemocnění nejsou jeden zdravotní seznam. Následující jsou jen některé z nejčastějších.

Fenylketonurie

Onemocnění, když tělo nemůže zvládnout fenylalanin. Tato aminokyselina je nezbytná pro normální růst u kojenců a starších dětí, stejně jako pro normální produkci proteinů po celý život. Jeho nadměrná nabídka však způsobuje intoxikaci mozkové tkáně a nakonec vede k mentální retardaci.

Onemocnění javorového sirupu (MSUD)

Dalším příkladem metabolické poruchy je toto onemocnění, při němž má moč vůni sladkého javorového sirupu. MSUD se vyskytuje, když je pro zpracování tří dalších aminokyselin - valinu, leucinu a isoleucinu zapotřebí nedostatek enzymu. Tyto kyseliny jsou nezbytné pro normální růst těla a fungování organismu. Když nejsou správně metabolizovány, tyto aminokyseliny se mohou hromadit v těle, což způsobuje, že moč má charakteristický zápach. Sirup javorového onemocnění může vést k mentální retardaci, tělesnému postižení a dokonce i smrti.

Galaktosémie

Nedostatek dostatečného množství enzymu, který štěpí cukr v mléce (galaktóza). Tento enzym se obvykle produkuje v játrech, ale v případě poruchy procesu se galaktosa hromadí v krvi a může způsobit vážné zdravotní problémy.

Intolerance fruktózy

Onemocnění, při kterém člověk nemůže absorbovat některé formy cukru. Podobně jako galaktosémie je tato choroba léčena vyloučením některých potravin ze stravy. Intolerance fruktózy může způsobit poškození jater a ledvin, stejně jako mentální retardaci.

Poruchy metabolismu sacharidů

Způsobeno nedostatkem jednoho nebo více enzymů, což může mít za následek stav známý jako glykogenóza. Například přebytek glykogenu způsobuje problémy s játry, svaly, krevními buňkami, srdcem, mozkem a dalšími orgány. Léčba těchto stavů zpravidla zahrnuje drastické změny ve stravě.

Porfyrie

Liší se u symptomů, které ovlivňují kůži, nervový systém a další vnitřní orgány. U porfyrie může člověk trpět tvorbou puchýřů, svěděním, otokem, extrémní citlivostí na slunce. Když onemocnění postihuje mozek, mohou nastat halucinace, bludy, křeče, deprese, úzkost a paranoia. Jiné fyzické příznaky mohou zahrnovat bolest na hrudi nebo břiše, svalové křeče, slabost a tmavě fialovou nebo načervenlou moč.

"Šílenství" krále Jiřího

George třetí - král Anglie, zažil násilné záchvaty šílenství, který nakonec vedl jej k neschopnosti dělat rozhodnutí. Král byl vystaven bolestivým bolestem, rozrušené hyperaktivitě, paralýze a deliriu v různých obdobích svého života. "Nervózní problémy" přišly a odešly v posledních třech nebo čtyřech desetiletích jeho života, který skončil v roce 1820, kdy vládcem bylo 81 let.

Někteří historici se však domnívají, že problémy krále Jiřího byly v jeho těle, ne v jeho mysli. Když psychiatři studovali královské dopisy a zkontrolovali záznamy provedené soudními lékaři, zjistili, že symptomy zahrnují nejen nervové útoky, ale také tmavě červenou moč. Vědci navrhli, že král měl metabolické onemocnění - porfyrii. Další historický výzkum je vedl k závěru, že další členové královské rodiny mohou mít podobnou podmínku.

Nebezpečí metabolických poruch

Existuje mnoho metabolických poruch, a přesto několik příkladů popsaných výše ilustruje řetězec událostí, které se vyskytují v mnoha dědičných metabolických onemocněních.

Člověk zdědí genetickou mutaci nebo anomálii. Z tohoto důvodu není některý enzym produkován jím nebo nefunguje správně. V důsledku toho se metabolismus nevyskytuje normálně. Látka, která měla být strávena, štěpena nebo pozměněna, se hromadí v těle, nebo se nevyrábí v dostatečném množství.

Systém těla je v rovnováze, a to může vést k problémům, pokud porucha není vyřešena dietou nebo léky. V některých případech nelze nerovnováhu vyléčit a může vést k nevratným účinkům a dokonce i smrti.

Autor článku: Valery Viktorov, „Portál mořské medicíny“ ©

Prohlášení: Informace uvedené v tomto článku o metabolických onemocněních nebo metabolických poruchách jsou určeny pouze pro informování čtenáře. Nemůže být náhradou za radu profesionálního zdravotnického pracovníka.

Porucha metabolismu (metabolismus v těle)

Lékaři hovoří o problémech s metabolismem, říkají výrobci různých přísad, nezapomeňte zmínit i instruktory crossfit klubů. Je porucha metabolismu důvodem ke spekulacím nebo skutečnému problému? Chápeme, co to je, jaké jsou příčiny a symptomy, jaká je léčba.

Co je metabolická porucha?

Metabolismus nebo metabolismus je cyklus chemických reakcí, které zajišťují činnost a vývoj těla. Díky nejsložitějším procesům poskytují látky přicházející zvenčí naše základní potřeby na základní úrovni.

Metabolická porucha je selhání jakéhokoliv systému zodpovědného za tok energie a biochemických procesů. Nadledviny, štítná žláza nebo pohlavní žlázy, hypofýza, atd. Mohou selhat.

Problém může být ve špatné dietě. Výživa může být nedostatečná, nadměrná nebo zcela nedostatečná. To se odráží v práci nervového systému, jemně regulující metabolismus. V jednotlivých centrech mozku se tón mění. V kontextu metabolismu se problém nejčastěji týká hypotalamu, který je zodpovědný za akumulační a stavební procesy, za povahu a rychlost přeměny energie z potravin.

Mezi příčiny metabolických poruch patří:

  • Věk Častěji se u žen vyskytují věkové neúspěchy. Postupem času se zastaví produkce ženských pohlavních hormonů, což vyvolává problémy v metabolických procesech.
  • Nervové napětí. Stres je běžnou příčinou metabolických poruch.
  • Zneužívání alkoholu a kouření.
  • Genetická predispozice.
  • Parazitární faktory (červi a mikroorganismy).
  • Náhodný režim dne.
  • Přeneseno na určité nemoci atd.

Typy metabolických poruch

Existuje několik typů poruch metabolických procesů. Došlo k porušení:

  • Výměna proteinů. Protein je důležitou složkou hormonů a enzymů. Ale zásoby těchto složek v těle nemají, musí pravidelně pocházet z potravin. S nedostatkem bílkovin ho tělo čerpá ze svalů, vnitřních orgánů a kostí. To se nemůže proměnit v metabolické problémy. Přebytek bílkovin je také nebezpečný.
  • Metabolismus tuků. Příčiny této patologie jsou vyčerpání a obezita. Půst vede k hormonální nerovnováze, snížené imunitě, vypadávání vlasů, nedostatku vitamínů a dalším problémům. S obezitou zvyšuje riziko vzniku diabetu, kardiovaskulárních onemocnění, hypertenzních onemocnění, aterosklerózy.
  • Výměna sacharidů. Mezi patologiemi spojenými s uhlohydrátovými procesy patří nejčastější hyperglykémie a hypoglykémie. V prvním případě se jedná o zvýšení hladin glukózy v krvi. Problém se může vyvinout a zhoršit s přejídáním, diabetem, s některými chorobami štítné žlázy a nadledvinami.

Hypoglykémie je opačný stav, ve kterém se hladina glukózy v krvi snižuje. Problém vzniká v důsledku onemocnění ledvin, jater, stejně jako v důsledku nízkokapacitní diety a poruch trávicího systému.

  • Výměna vody. Důsledky jsou retence tekutin nebo naopak dehydratace. Oba jsou velmi nebezpečné. Například nadměrná ztráta tekutin vede k zahuštění krve, dysfunkci vylučovacích systémů, zvýšenému tlaku atd.
  • Výměna vitamínů. Patologie s tím spojené jsou avitaminóza, multivitaminóza a hypoavitaminóza. V každém případě existují vážné problémy.
  • Výměna minerálů. Minerální nerovnováha vede k oslabení imunitního systému, poškození tkání a orgánů a dalších patologií.
  • Acidobazická rovnováha. Ve zdravém těle je obsah zásad a kyselin stabilní. Nerovnováha složek se může projevit různými způsoby - od podrážděnosti až po smrt.

První příznaky metabolických poruch

Existuje mnoho příznaků metabolických poruch. Jejich charakter závisí na vlastnostech organismu a specifickém problému. Existuje však řada „znaků“, které jednoznačně ukazují na selhání výměnných procesů.

Externě, osoba nemůže ukázat existenci problému. Analýzy jsou však schopny poskytnout skutečný stav. Nízký hemoglobin, vysoký cukr, přebytek cholesterolu a solí - znamení, že na buněčné úrovni, ne všechno jde hladce.

Dokonce ještě před metabolickým syndromem vzkvétají ve volné barvě, jeho výhonky mohou projevit se v apatii, slabost, chronická únava, poruchy spánku, vypadávání vlasů a bolesti hlavy. S poklesem energie a žízní po životě, musíte nejprve kopat ve směru metabolických dysfunkcí.

Příznaky metabolických poruch

  • snížení hmotnosti nebo zisk;
  • potlačená chuť k jídlu;
  • problémy s vlasy;
  • kožní vyrážky a zarudnutí;
  • únava a neschopnost zotavit se i po dobrém spánku;
  • střevní poruchy;
  • (u dětí) vývojové zpoždění - fyzické a / nebo duševní.

To je hlavní symptom. Opakování - zjevné metabolické poruchy mohou být zcela odlišné. Podobně jako příčiny jsou příznaky velmi variabilní. Léčba proto může být obtížné najít kořen problému.

Metody zpracování

Boj proti příčinám a následkům metabolických poruch je odpovědnou a obtížnou záležitostí. Vrozené metabolické nemoci vyžadují neustálé lékařské vyšetření a pravidelnou léčbu. Získaná onemocnění lze obvykle zastavit v raných fázích vývoje. Mnoho nemocí bez léčby proudí do velmi problematických forem.

Nicméně i bez lékařů mají oběti metabolických poruch co dělat. Pozornost by se měla zaměřit na dietu a dietu. Množství spotřebovaných sacharidů a živočišných tuků by mělo být sníženo a neustále sledováno. Frakční výživa - schopnost snížit množství potravin, které přicházejí najednou. Tento manévr reaguje snížením žaludku a postupným snížením chuti k jídlu.

Je také důležité uklidit režim spánku. Velký význam má stav nervového systému. Měli byste se vyhnout stresovým situacím a naučit se adekvátně reagovat na ty, které se vyskytují. Bez pravidelné fyzické námahy je téměř nemožné dosáhnout druhého a třetí - tělesná výchova by se měla stát součástí života.

Ale základní a zřejmé okamžiky v žádném případě by vás neměly zastavit na cestě k odborníkovi - lékař vám řekne, jak léčit metabolickou poruchu v těle. Otázkou je, na koho se má obrátit?

Kdo kontaktovat v případě metabolických poruch?

Při prvních známkách metabolické poruchy musíte jít k terapeutovi. Bude zkoumat, předepisovat testy a stanovit primární diagnózu. A také poslat na profil lékaře. Takový může být téměř každý lékařský specialista.

Pro patologické stavy štítné žlázy, nadledvinek nebo slinivky břišní budete muset jít na schůzku s endokrinologem. U poruch trávicího systému bude gastroenterolog s největší pravděpodobností přijímat pacienta. A možná i psychoterapeut - jeho pomoc je nezbytná pro ty, kteří zneužívají stravu. K tomu, abychom mohli dělat dietu, potřebujeme znalosti - má to odborník na výživu.

Aterosklerotické symptomy - důvod být v kanceláři neurologa, kardiologa nebo cévního chirurga. Pokud následkem problémů s metabolismem bude osteoporóza, přímá cesta k traumatologovi nebo revmatologovi. Pravděpodobně budeme muset být vyšetřeni imunologem - imunitní systém musí být v pořádku pro většinu z nás.

Nefrolog se bude zabývat problémy s ledvinami. V případě nepravidelností menstruace a / nebo neplodnosti je třeba jít na gynekologa - tyto problémy mohou být také odrazem metabolické nerovnováhy. Po všimnutí vyrážky na kůži je nutné se obrátit na dermatologa.

Vraťme se k fyzické námaze. Jsou v každém případě užitečné a nezbytné, ale iniciativa je vždy lepší dávat přednost účasti na problému specialisty. Lékař pro fyzikální terapii pomůže vytvořit plán fyzického tréninku s přihlédnutím k perspektivám a individuálním charakteristikám organismu.

Vypsali jsme velký počet odborníků - bohužel, rozsah problémů je velmi široký. Ať je to jakkoli, integrovaný přístup je v léčbě nejdůležitější. Problém není sám a metabolická nerovnováha je extrémně vzácná lokálně. Nejlepších výsledků lze tedy dosáhnout kombinační terapií. Ještě lépe, prevenci nemoci.

Prevence metabolických poruch

Nejlepší obranou je útok. Prevence této choroby je vždy snazší, než ji překonat. Postarejte se o jídlo, vyhněte se nervovému napětí, nechte sport v životě. Když se podíváte na problém z hlediska mocenských sportovních disciplín, je důležité zvážit počet spotřebovaných kalorií a proteinů. Příliš ostré snížení kalorií a svalů je ztraceno. Zkreslení v opačném směru a vrstva tuku zůstane na místě. Bojovat s problémem, musíte chodit kolem obličeje a přesně vypočítat složky stravy.

Tabulka doporučených a nežádoucích potravin pro metabolické poruchy.

Poruchy metabolismu

Obecné informace

Metabolismus nebo metabolismus je jednou z nejdůležitějších funkcí těla. Jedná se o kompletní proces transformace chemických látek, které poskytují růst, rozvoj a živobytí. Tělo neustále spotřebovává energii během psychických a fyzických aktivit, a to i během spánku. Metabolismus je komplex biochemických a energetických procesů, které zajišťují využití živin pro potřeby těla a uspokojují jeho potřeby pro plastové a energetické látky.

Příčiny metabolických poruch

Metabolické poruchy se vyskytují se změnami v práci následujících orgánů:

Metabolismus je také porušován nesprávnou výživou: nadměrná, nedostatečná nebo kvalitativně vadná. V těchto případech dochází k poruše v jemné regulaci metabolismu nervovým systémem. To mění tón jednotlivých center mozku, a nejspíše i hypotalamu. Je to on, kdo reguluje rychlost výroby energie a budování akumulačních procesů v těle.

Nemoci a metabolické poruchy

Porucha metabolismu díky jeho lipidové složce: tuky, které již nejsou normálně zpracovány v játrech. Nízkohustotní lipoproteiny, krev se stává mnohem více, než je nutné, a začíná se ukládat do rezervy a také působí na cévní léze, které časem povedou k srdečním onemocněním a mrtvicím.

Poruchy metabolismu, možné při jakémkoli porušení některého z mnoha chemických procesů, které se účastní metabolismu v těle. Existuje velké množství metabolických onemocnění, jejichž příčinou je jeho specifické porušení; vybrat z nich nejdůležitější:

Girkeho choroba. Jedná se o vrozenou metabolickou poruchu charakterizovanou akumulací přebytku glykogenu v tkáních. Projevuje se v období retardace dětského růstu, vyčnívání břicha v důsledku zvýšení velikosti jater; jediný lék na diety; Doporučuje se přidávat glukózu do stravy. S věkem se stav dítěte postupně zlepšuje.

Fenylketonurie. Dědičná mentální retardace způsobená nedostatkem jediného enzymu nezbytného pro přeměnu aminokyseliny fenylalaninu na jinou aminokyselinu - tyrosin.

Albinismus. V normálním metabolismu fenylalaninu a tyrosinu (obě aminokyseliny jsou spojeny v metabolismu) vzniká kožní černý pigment melanin. Vrozená absence tohoto pigmentu v očích, kůži a vlasech u osob s albinismem je způsobena selháním jednoho z metabolických enzymů.

Alcaptonuria. Onemocnění je způsobeno geneticky determinovaným nedostatkem enzymu podílejícího se na metabolismu kyseliny homogentisové; se může vyvinout artritida. Při léčbě předepište dietu, která vylučuje spotřebu fenylalaninu a tyrosinu.

Hypercholesterolémie. Neschopnost těla zničit cholesterol a lipoproteiny o nízké hustotě (jako součást, na které se nachází hlavně) vede k hromadění cholesterolu v tkáních v důsledku jeho nadměrně vysoké hladiny v krvi. Onemocnění způsobuje aterosklerózu.

Dna Dnová a dnová artritida jsou chronická onemocnění způsobená zhoršeným metabolismem endogenní kyseliny močové, soli (uráty) jsou ukládány hlavně v chrupavce, zejména v kloubní oblasti a v ledvinách, což způsobuje bolestivý zánětlivý edém. Akumulaci urátů lze zabránit dietou.

Účinek na metabolismus má životní styl člověka, a to:

Porucha metabolismu může být spojena s mnoha faktory. Ovlivňuje na tomto procesu nejen stravu, ale i způsob života. Stres, práce, rychlé občerstvení ovlivňují práci trávení. Mastné potraviny a běžné potraviny, sodovky a sladkosti s vysokým obsahem glukózy způsobují pomalejší metabolismus, což vede k obezitě a diabetu.


Léčba a prevence metabolických poruch

Normalizace výživy je velmi důležitá pro léčbu a prevenci metabolických poruch v těle. Dodržováním pravidel můžete snížit riziko vzniku onemocnění:

Omezený příjem živočišných tuků;

snížení kalorického příjmu;

odmítnutí škodlivých potravin (rychlé občerstvení, sycené nápoje, sladkosti).

Vyvážená strava, která byla pozorována po mnoho let, podle výsledků vážného vědeckého výzkumu, vede ke snížení hladiny škodlivých lipidů, jako je cholesterol, a v dlouhodobé prognóze snižuje výskyt infarktu myokardu. Jídla by měla být častá a zlomková. To potlačí vypuknutí nekontrolovaného hladu, což často vede k přejídání. To snižuje množství potravy spotřebované najednou, což vede ke snížení objemu žaludku a také snížené chuti k jídlu.

Tuky, které dostáváme z velkého množství masných a mléčných výrobků, potlačují imunitní systém a další důležité metabolické procesy. Lidské tělo potřebuje omega-3 mastné kyseliny, které jsou obsaženy v následujících produktech:

Je nezbytné dosáhnout zdravého poměru ve stravě esenciálních mastných kyselin omega-3 a omega-6, které leží mezi 1: 1 - 1: 4, aby tělo syntetizovalo vyvážené prostaglandiny a průběh přirozené hormonální kaskády není blokován.

Program metabolické korekce by měl zahrnovat sporty, které vám umožní budovat svaly. Tím se zvýší spotřeba energie v těle a umožní vám zahájit proces využití dříve nahromaděných tuků.

Dlouhý a hluboký spánek je důležitý pro normalizaci metabolismu. Správný vzorec spánku by měl být přísně dodržován, pomůže urychlit metabolické procesy v těle a přispět k rozvoji růstového hormonu v těle. Koneckonců, růstový hormon je přímo spojen s vysokou úrovní metabolismu v těle.

Metabolický syndrom

Metabolický syndrom je komplex symptomů, který se projevuje porušením metabolismu tuků a sacharidů, zvýšeným krevním tlakem. U pacientů se rozvine hypertenze, obezita, inzulinová rezistence a ischemie srdečního svalu. Diagnóza zahrnuje vyšetření endokrinologa, stanovení indexu tělesné hmotnosti a obvodu pasu, stanovení lipidového spektra, glukózy v krvi. V případě potřeby proveďte ultrazvukové vyšetření srdce a denní měření krevního tlaku. Léčba spočívá ve změně životního stylu: sledování aktivního sportu, speciální dieta, normalizace hmotnosti a hormonální stav.

Metabolický syndrom

Metabolický syndrom (syndrom X) je komorbidní onemocnění, které zahrnuje několik patologií najednou: diabetes mellitus, arteriální hypertenze, obezita, koronární srdeční onemocnění. Termín "syndrom X" byl poprvé představen na konci dvacátého století americkým vědcem Geraldem Rivenem. Prevalence onemocnění se pohybuje od 20 do 40%. Onemocnění často postihuje lidi ve věku 35 až 65 let, většinou muži. U žen se riziko syndromu po menopauze zvyšuje pětkrát. Za posledních 25 let se počet dětí s touto poruchou zvýšil na 7% a stále roste.

Příčiny metabolického syndromu

Syndrom X je patologický stav, který se vyvíjí se současným vlivem několika faktorů. Hlavním důvodem je porušení citlivosti buněk na inzulín. Základem inzulinové rezistence je genetická predispozice, onemocnění pankreatu. Mezi další faktory, které přispívají k nástupu komplexu symptomů, patří:

  • Výpadek napájení. Zvýšený příjem sacharidů a tuků, stejně jako přejídání, vede k přibývání na váze. Pokud množství spotřebovaných kalorií převyšuje náklady na energii, hromadí se tělesný tuk.
  • Adynamia. Neaktivní životní styl, „sedavá“ práce, nedostatek sportovního zatížení přispívají ke zpomalení metabolismu, obezity a vzniku inzulínové rezistence.
  • Hypertenzní onemocnění srdce. Dlouhotrvající nekontrolované epizody hypertenze způsobují zhoršení krevního oběhu v arteriolách a kapilárách, křeče cév, narušený metabolismus v tkáních.
  • Nervový stres. Stres, intenzivní zkušenosti vedou k endokrinním poruchám a přejídání.
  • Narušení hormonální rovnováhy u žen. Během menopauzy stoupají hladiny testosteronu a produkce estrogenů klesá. To způsobuje zpomalení metabolismu těla a zvýšení tělesného tuku na android typu.
  • Hormonální nerovnováha u mužů. Snížení hladiny testosteronu po 45 letech věku přispívá ke zvýšení tělesné hmotnosti, zhoršenému metabolismu inzulínu a ke zvýšení krevního tlaku.

Příznaky metabolického syndromu

První příznaky metabolických poruch jsou únava, apatie, nemotivovaná agrese a špatná nálada v hladovém stavu. Typicky, pacienti jsou selektivní při výběru potravin, preferují "rychlé" sacharidy (koláče, chléb, bonbóny). Konzumace sladkostí způsobuje krátkodobé výkyvy nálady. Další vývoj onemocnění a aterosklerotických změn v cévách vede k recidivující bolesti srdce, srdečnímu infarktu. Vysoký inzulin a obezita vyvolávají poruchy trávicího systému, výskyt zácpy. Funkce parasympatického a sympatického nervového systému je narušena, dochází k rozvoji tachykardie a třesu končetin.

Onemocnění je charakterizováno zvýšením tělesného tuku nejen v hrudníku, břiše, horních končetinách, ale také v okolí vnitřních orgánů (viscerální tuk). Prudký přírůstek hmotnosti přispívá k vzhledu burgundské strie (strie) na kůži břicha a stehen. Časté epizody zvýšeného krevního tlaku nad 139/89 mm Hg. Umění, doprovázené nevolností, bolestí hlavy, sucho v ústech a závratě. Tam je hyperémie horní poloviny těla, kvůli zhoršenému tónu periferních cév, zvýšenému pocení v důsledku narušení autonomního nervového systému.

Komplikace

Metabolický syndrom vede k hypertenzi, ateroskleróze koronárních tepen a mozkových cév a v důsledku toho srdeční infarkt a mrtvice. Stav inzulínové rezistence způsobuje rozvoj diabetu 2. typu a jeho komplikace - retinopatie a diabetická nefropatie. U mužů přispívá komplex symptomů k oslabení účinnosti a zhoršené erektilní funkce. U žen je X syndrom příčinou polycystického onemocnění vaječníků, endometriózy a poklesu libida. V reprodukčním věku, možné menstruační poruchy a rozvoj neplodnosti.

Diagnostika

Metabolický syndrom nemá žádné zjevné klinické symptomy, patologie je často diagnostikována v pozdním stádiu po nástupu komplikací. Diagnostika zahrnuje:

  • Inspekční specialista. Endokrinolog zkoumá historii života a nemoci (dědičnost, denní režim, dieta, komorbidity, životní podmínky), provádí obecné vyšetření (parametry krevního tlaku, vážení). V případě potřeby je pacient poslán ke konzultaci s odborníkem na výživu, kardiologem, gynekologem nebo andrologem.
  • Stanovení antropometrických ukazatelů. Obezita typu Android je diagnostikována měřením obvodu pasu. U syndromu X je tento ukazatel u mužů vyšší než 102 cm, u žen - 88 cm, nadměrná hmotnost se stanoví výpočtem indexu tělesné hmotnosti (BMI) pomocí vzorce BMI = hmotnost (kg) / výška (m) ². Diagnóza obezity se provádí s BMI vyšším než 30.
  • Laboratorní testy. Metabolismus lipidů je narušen: hladina cholesterolu, LDL, triglyceridů se zvyšuje, hladina HDL cholesterolu klesá. Porucha metabolismu sacharidů vede ke zvýšení glukózy a inzulínu v krvi.
  • Další výzkum. Podle indikací jsou předepsány denní monitorování krevního tlaku, EKG, echokardiogramu, ultrazvuk jater a ledvin, glykemický profil a glukózový toleranční test.

Metabolické poruchy sledují diferencované onemocnění a Itsenko-Cushingův syndrom. Při výskytu obtíží se provádí stanovení denního vylučování kortizolu močí, dexamethasonového testu, tomografie nadledvinek nebo hypofýzy. Diferenciální diagnostika metabolické poruchy je také prováděna s autoimunitní tyreoiditidou, hypotyreózou, feochromocytomem a syndromem stromální ovariální hyperplazie. V tomto případě jsou dále stanoveny hladiny ACTH, prolaktinu, FSH, LH a thyrotropního hormonu.

Léčba metabolického syndromu

Léčba syndromu X zahrnuje komplexní terapii zaměřenou na normalizaci hmotnosti, parametry krevního tlaku, laboratorní parametry a hormonální hladiny.

  • Režim napájení. Pacienti musí vyloučit snadno stravitelné sacharidy (pečivo, sladkosti, sladké nápoje), rychlé občerstvení, konzervované potraviny, omezit množství konzumované soli a těstovin. Denní krmná dávka by měla zahrnovat čerstvou zeleninu, sezónní ovoce, obiloviny, ryby s nízkým obsahem tuku a maso. Jídlo by mělo být konzumováno 5-6 krát denně v malých porcích, důkladně žvýkat a ne pitnou vodou. Z nápojů je lepší zvolit neslazený zelený nebo bílý čaj, ovocné nápoje a ovocné nápoje bez přidaného cukru.
  • Fyzická aktivita Při absenci kontraindikací pohybového aparátu se doporučuje jogging, plavání, nordic walking, pilates a aerobik. Cvičení by mělo být pravidelné, nejméně 2-3 krát týdně. Užitečné ranní cvičení, denní procházky v parku nebo lesním pásu.
  • Léčba léky. Léky jsou předepisovány k léčbě obezity, snižování tlaku, normalizaci metabolismu tuků a sacharidů. V případě porušení tolerance glukózy se používají preparáty metforminu. Korekce dyslipidemie s neúčinností dietní výživy se provádí pomocí statinů. U hypertenze se používají inhibitory ACE, blokátory kalciových kanálů, diuretika, beta-blokátory. Normalizovat váhu předepsaných léků, které snižují vstřebávání tuku ve střevě.

Prognóza a prevence

S včasnou diagnózou a léčbou metabolického syndromu je prognóza příznivá. Pozdní detekce patologie a nedostatek komplexní terapie způsobuje závažné komplikace ledvin a kardiovaskulárního systému. Prevence syndromu zahrnuje vyváženou stravu, odmítání špatných návyků, pravidelné cvičení. Je nutné kontrolovat nejen hmotnost, ale i parametry obrázku (obvod pasu). V přítomnosti doprovodných endokrinních onemocnění (hypotyreóza, diabetes mellitus) se doporučuje dispenzární pozorování endokrinologa a studium hormonálních hladin.

Symptomy onemocnění - metabolické poruchy

Porušení a jejich příčiny podle kategorie:

Porušení a jejich příčiny v abecedním pořadí:

metabolické poruchy -

Metabolismus (z řečtiny. Μεταβολή, "transformace, změna"), metabolismus - kompletní proces přeměny chemických látek v těle, zajištění jeho růstu, vývoje, aktivity a života obecně.

V živém organismu se energie neustále spotřebovává, a to nejen při fyzické a psychické práci, ale i při úplném odpočinku (spánku).

Metabolismus je komplex biochemických a energetických procesů, které zajišťují využití živin pro potřeby těla a uspokojují jeho potřeby pro plastové a energetické látky.

Poruchy metabolismu se mohou objevit se změnami ve štítné žláze, hypofýze, nadledvinách, pohlavních žlázách a při celkovém hladovění. Je také porušována nevhodnou výživou - nadměrnou, nedostatečnou nebo kvalitativně nižší. V těchto případech dochází k poruše v jemné regulaci metabolismu nervovým systémem. To mění tón jednotlivých center mozku, a nejspíše i hypotalamu. Je to on, kdo reguluje rychlost výroby energie a budování akumulačních procesů v těle.

Ve kterých onemocněních dochází k metabolické poruše:

Nejčastěji se metabolická porucha týká jeho lipidové, mastné složky, když tuky již nepracují normálně v játrech. Tuky, jmenovitě cholesterol a lipoproteiny o nízké hustotě, se v krvi stávají mnohem více, než je nezbytné, a začnou se ukládat do rezervy a také působí na cévní léze, které nakonec povedou ke srdečním onemocněním a mrtvicím. A pokud více potravin přichází ve velkém množství z potravin, pak se záležitost postupně komplikuje. Ti, které dostáváme z velkého množství masných a mléčných výrobků, potlačují imunitní systém a další životně důležité metabolické procesy.

Je nepřirozené, aby člověk konzumoval tolik tuku, kolik je nyní, potřebuje pouze esenciální omega-3 polynenasycené mastné kyseliny obsažené v rostlinných olejích z vlašských ořechů, lněných semen, řepky, olejů z mořských druhů ryb. Nejoptimálnějším produktem byl a zůstává olivový olej, jehož účinek na metabolismus organismu je zcela neutrální. Namísto toho absorbujeme oleje ze skupiny omega-6 (kukuřice, slunečnice) a pevné nasycené tuky desetkrát více, což vede k metabolickým poruchám ve formě aktivace enzymu delta-6-desaturázy a produkce škodlivých prostaglandinů a škodlivých hormonů. A naopak způsobují takové problémy, jako je ateroskleróza, rakovina, rozvoj trombózy, alergie, astma a artritida, zhoršená mikrocirkulace krve a zvýšený krevní tlak až po nadměrnou produkci inzulínu.

Proto je nezbytné dosáhnout nejzdravějšího poměru ve stravě esenciálních mastných kyselin omega-3 a omega-6, který leží mezi 1: 1 - 1: 4, takže tělo syntetizuje vyvážené prostaglandiny a přirozená hormonální kaskáda není blokována.

Ústředním bodem léčby metabolických poruch bude normalizace výživy obecně. Předpokládá se dieta s omezením konzumace živočišných tuků, zvýšení obsahu polynenasycených mastných kyselin a obecné omezení kalorického příjmu. Taková dieta, pozorovaná po mnoho let, podle výsledků vážného vědeckého výzkumu, vede ke snížení hladiny škodlivých lipidů, jako je cholesterol, a v dlouhodobé prognóze snižuje výskyt infarktu myokardu.

Metabolická porucha, možná při jakémkoli porušení některého z mnoha chemických procesů, které se účastní metabolismu v těle. Různé patologické projevy zahrnují změny v rychlosti růstu, produkci tepla, produkci energie pro svalovou činnost a zásobování vitálních tělesných funkcí energií. Je však známo velké množství takzvaných. metabolické nemoci nebo metabolické nemoci, jejichž příčinou je její specifické porušení; Níže jsou uvedeny pouze ty nejdůležitější.

Girkeho choroba. Jedná se o vrozenou metabolickou poruchu charakterizovanou akumulací přebytku glykogenu v tkáních těla. To je spojováno s nedostatkem enzymu glukóza-6-fosfatáza, který je nutný pro rozpad glycogen, kvůli kterému to se hromadí v tkáních. Onemocnění se obvykle projevuje již v dětství se zpožděním růstu, vyčníváním břicha v důsledku zvýšení velikosti jater a snížením hladiny cukru v krvi. Jediný lék je dieta; doporučuje se časté krmení a přidání glukózy do stravy. S věkem se stav dítěte postupně zlepšuje.

Fenylketonurie je dědičná mentální retardace způsobená nedostatkem jediného enzymu, fenylalaninhydroxylázy, která je nezbytná pro přeměnu aminokyseliny fenylalaninu na jinou aminokyselinu, tyrosin. Akumulace fenylalaninu má toxický účinek na mozkovou tkáň. Onemocnění bylo poprvé popsáno v roce 1934 A. Fellingem. Vyskytuje se s frekvencí 1 z 20 000 novorozenců, bez ohledu na pohlaví, a je nejčastější mezi Evropany.

Novorozenci vypadají zdravě, ale ve věku tří nebo čtyř měsíců začínají vykazovat zpoždění duševního vývoje. Ve věku 2–3 se děti dobře vyvíjejí, ale psychicky zaostávají. Vzhledem k tomu, že mentální postižení je léčitelné, je nezbytná včasná diagnóza; při absenci léčby se faktor intelektuálního vývoje (IQ) snižuje každých 5 týdnů o 5 bodů. Fenylketonurie může být zjištěna již v první den života podle výsledků krevního testu nebo vyšetření moči novorozence.

Jediná léčba je dieta. Vzhledem k tomu, že všechny běžné proteinové produkty obsahují fenylalanin (v množství 4–6%), je nutné použít syntetické produkty bez této aminokyseliny.

Albinismus. V normálním metabolismu fenylalaninu a tyrosinu (obě aminokyseliny jsou spojeny v metabolismu) vzniká kožní černý pigment melanin. Vrozená absence tohoto pigmentu v očích, kůži a vlasech u osob s albinismem je způsobena nedostatkem jednoho z metabolitů fenylalaninu a tyrosinu.

Alcaptonuria. Tato choroba je způsobena geneticky determinovaným nedostatkem enzymu, který se podílí na metabolismu kyseliny homogentisové, což je meziprodukt produktového metabolismu fenylalaninu a tyrosinu. Akumulace kyseliny homogentisové se vylučuje močí, což jí dává černou nebo hnědou barvu. V pozdějším věku se v pojivové tkáni a chrupavce a artritidě vyvíjí modravohnědý pigment. Jako léčbu předepište dietu, která vylučuje konzumaci fenylalaninu a tyrosinu.

Hypercholesterolémie. Neschopnost těla zničit cholesterol a lipoproteiny o nízké hustotě (jako součást, na které se nachází hlavně) vede k hromadění cholesterolu v tkáních v důsledku jeho nadměrně vysoké hladiny v krvi. Stav, ve kterém je cholesterol uložen v subkutánních tkáních, se nazývá xanthomatóza.

Depozice cholesterolu ve stěnách cév způsobují aterosklerózu. U hypercholesterolemie je také možné zvětšení sleziny, jater nebo lymfatických uzlin. Pro léčbu a prevenci používejte dietu.

Dna Dna a dnová artritida - chronická onemocnění způsobená poruchou metabolismu kyseliny močové v organismu; jeho soli (uráty) se ukládají hlavně v chrupavkách, zejména v kloubních a ledvinách, což způsobuje bolestivý zánětlivý edém. Akumulaci urátů lze zabránit dietou. K úlevě od bolesti používejte speciální nástroje.

Poruchy endokrinních funkcí. Mnoho metabolických procesů je přímo řízeno hormony. Proto dysfunkce žláz s vnitřní sekrecí může také vést k metabolickým poruchám.

Způsob života člověka má také velký vliv na metabolismus: povaha jeho stravy, vyvážená strava, délka spánku, četnost stresových situací, které člověk podstoupí, a fyzická aktivita.

Poruchy metabolismu mohou být způsobeny mnoha důvody. Již zmíněná selhání v endokrinním a nervovém systému hrají zásadní roli, na druhém místě je porušení procesu syntézy enzymů a imunitních proteinů. Nevyvážená, špatná výživa s nízkým obsahem stopových prvků, vitamíny a esenciální aminokyseliny také vede k metabolickým poruchám. S neustálým přísunem velkého množství potravy do těla, daleko překračujícími jeho energetické potřeby, se metabolismus začíná zpomalovat, dochází k selháním v jeho práci.

S neustálými stresujícími situacemi, zejména v období dlouhých depresí, začíná nerovnováha metabolismu, což vede k dalším závažnějším porušením. Právě v takových situacích se projevuje tendence k „rušení“ problémů, která je následně fixována tělem a vstupuje do normy.

Metabolická porucha vyvolává výskyt velkého počtu onemocnění: obezity, diabetu, dny, hypotyreózy, difuzního strumu apod.

Většina z těchto onemocnění vyžaduje vážnou a dlouhou léčbu s dlouhodobým užíváním drog.

Je-li metabolická porucha spíše estetickým problémem, tzn. Pouze kvůli nadměrné hmotnosti lze tento problém vyřešit pomocí speciálního programu pro urychlení metabolismu. Tento program zahrnuje mnoho spekter lidského života a měl by být dodržován co nejdéle.

Za prvé, musíte věnovat pozornost potravinám. Mělo by být časté a zlomkové. To potlačí vypuknutí nekontrolovaného hladu, což často vede k přejídání. To snižuje množství potravy spotřebované najednou, což vede ke snížení objemu žaludku a také snížené chuti k jídlu.

Program metabolické korekce musí zahrnovat sporty, které zvýší svalovou hmotu, což výrazně zvýší náklady na energii organismu a při vyvážené stravě začne proces využití dříve nahromaděných tuků.

Pro normalizaci metabolismu hraje dlouhý a hluboký spánek obrovskou roli. Správný vzorec spánku by měl být striktně dodržován, protože pomůže urychlit metabolické procesy v těle, což přispívá k rozvoji růstového hormonu v těle. Ale je to růstový hormon, který přímo souvisí s vysokou úrovní metabolismu v těle.

Kteří lékaři kontaktují, pokud dojde k metabolické poruše:

Všimli jste si metabolické poruchy? Chcete vědět podrobnější informace nebo potřebujete inspekci? Můžete se domluvit s lékařem - klinika Eurolab je vám vždy k dispozici! Nejlepší lékaři vás prozkoumají, prozkoumají vnější znaky a pomohou vám identifikovat nemoc podle příznaků, konzultují vás a poskytnou vám nezbytnou pomoc. Můžete také zavolat lékaře doma. Klinika Eurolab je otevřena nepřetržitě.

Jak kontaktovat kliniku:
Telefonní číslo naší kliniky v Kyjevě: (+38 044) 206-20-00 (multikanálové). Tajemník kliniky si vybere vhodný den a čas návštěvy u lékaře. Zde jsou uvedeny naše souřadnice a směry. Podívejte se podrobněji na všechny služby kliniky na své osobní stránce.

Pokud jste již dříve provedli nějaké studie, ujistěte se, že jejich výsledky budete konzultovat s lékařem. Pokud studie nebyly provedeny, uděláme vše potřebné na naší klinice nebo s našimi kolegy na jiných klinikách.

Máte zlomený metabolický stav? Musíte být velmi opatrní na své celkové zdraví. Lidé nevěnují dostatečnou pozornost příznakům nemocí a neuvědomují si, že tyto nemoci mohou být život ohrožující. Existuje mnoho nemocí, které se zpočátku neprojevují v našem těle, ale nakonec se ukazuje, že jsou bohužel už příliš pozdě na léčení. Každá choroba má své specifické znaky, charakteristické vnější projevy - tzv. Symptomy nemoci. Identifikace symptomů je prvním krokem v diagnostice onemocnění obecně. Chcete-li to provést, musíte být vyšetřeni lékařem několikrát za rok, aby se zabránilo nejen hrozné nemoci, ale také udržet zdravou mysl v těle a těle jako celku.

Pokud se chcete zeptat na lékaře - použijte online konzultační sekci, možná najdete odpovědi na vaše otázky a přečtěte si tipy na péči o sebe. Máte-li zájem o recenze o klinikách a lékařech - zkuste najít potřebné informace na fóru. Zaregistrujte se také na zdravotním portálu Eurolab, kde budete informováni o nejnovějších novinkách a aktualizacích na webu, které vám budou automaticky zasílány poštou.

Metabolická onemocnění

Metabolická onemocnění jsou stav, při kterém jsou normální metabolické procesy narušeny, nejčastěji v důsledku nedostatku specifického enzymu nebo jeho nedostatku.

  • Úplnější definice: skupina nemocí spojených s metabolickými poruchami. Příčinou onemocnění mohou být dědičné poruchy, nemoci endokrinních orgánů nebo jiné poruchy v činnosti metabolicky důležitých orgánů (například jater).

Obsah

Hlavní skupiny vrozených metabolických onemocnění

Mezi onemocnění s vrozenými metabolickými poruchami v současné době patří obezita, dna, zácpa, diabetes, hyperlipoproteinémie a mnoho dalších. Ukázalo se, že pro stále více známá onemocnění lze identifikovat jednu nebo jiné predispozice, které jsou skryté v genetickém polymorfismu lidstva.

Informační zdroje

Pro odborníky

Katalog OMIM poskytuje informace o nemocech a příbuzných genech.

Pro pacienty

Existuje řada specializovaných organizací a míst pro pacienty, jejich rodiny a další lidi, kteří hledají spolehlivé informace nebo podpůrné skupiny.

Poznámky

Externí odkazy

  • Oryginalne wydanie książki Vrozené chyby metabolismu z 1923 roku dostępne online <<<2>>>
  • Kongres v Charkově

Nedostatek HMG-CoA lyasy

Hyper-IgD syndrom · Selhání mevalonat kinázy

7-Dehydrocholesterol Cesta: Greenbergova dysplazie · Syndrom CHILD · Conradi-Hyunermannův syndrom · Latosterolosis · Syndrom Smith-Lemli-Opitz

desmosterol cesta: Desmosterolosis

Nadace Wikimedia. 2010

Podívejte se, co "Metabolické nemoci" v jiných slovnících:

METABOLICKÉ MYOPATIE - med. Metabolické myopatie jsou nemoci, které jsou založeny na dědičných poruchách metabolismu sacharidů a tuků (zejména nedostatku enzymů), což vede k rozvoji myopatických syndromů. • Glykogenózy (zejména typy O, III...... Průvodce nemocí

Diabetes mellitus - Viz také: Diabetes Viz také: Diabetes insipidus Diabetes mellitus... Wikipedia

Dna - kyselina močová ICD 10 M... Wikipedia

Celiakie - biopsie tenkého střeva u pacienta s celiakií. Viditelná zploštělá forma klků, infiltrace leukocytů a hyperplazie... Wikipedia

Dětské hospice v Rusku a ve světě - Hospice jsou základní strukturou paliativní medicíny, která má pomoci vážně nemocným lidem v terminálním stavu (když je poškození orgánů nevratné), které opustily dny a měsíce, než roky života. Paliativní...... Encyklopedie novinářů

Vícečetné selhání orgánů - ICD 9 995.92995.92 eMedicine med / 3372 med / 3372 MeSH...

Gaucherova choroba - ICD 10 E75.275.2 (ILDS E75.220) ICD 9 272.7272.7 OMIM... Wikipedia

Hyperglykémie - ICD 10 R73.9 ICD 9 790.6790.6 Hyperglykémie (z jiné řečtiny. Υπερ výše, výše;... Wikipedia

Fenylketonurie - fenylalanin... Wikipedia

Leucinóza - ICD 10 E71.071.0 ICD 9 270.3270.3 OMIM... Wikipedia